(8S)-N-methyl-N-[(1-{[(3S)-1-(2-pyridinylmethyl)-3-piperidinyl]methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (8S)-N-methyl-N-[(1-{[(3S)-1-(2-pyridinylmethyl)-3-piperidinyl]methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
• 英文别名: (8S)-N-methyl-N-[[1-[[(3S)-1-(2-pyridylmethyl)-3-piperidyl]methyl]benzimidazol-2-yl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine；(8S)-N-methyl-N-[[1-[[(3S)-1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-3-yl]methyl]benzimidazol-2-yl]methyl]-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
• 化学式: C₃₀H₃₆N₆
• 分子量: 480.656
• InChiKey: KNNLCWNQAVHYHR-FIPFOOKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S)-N-methyl-N-[(1-{[(3S)-1-(2-pyridinylmethyl)-3-piperidinyl]methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 (8S)-N-methyl-N-({1-[(3S)-3-piperidinylmethyl]-1H-benzimidazol-2-yl}methyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 2-噻吩甲醛 以to afford 34 mg (54%) of (8S)—N-methyl-N-[(1-{[(3S)-1-(2-thienylmethyl)-3-piperidinyl]methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine as a viscous oil的产率得到(8S)-N-methyl-N-[(1-{[(3S)-1-(2-thienylmethyl)-3-piperidinyl]methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 (8S)-N-methyl-N-({1-[(3S)-3-piperidinylmethyl]-1H-benzimidazol-2-yl}methyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.58h， 以56%的产率得到(8S)-N-methyl-N-[(1-{[(3S)-1-(2-pyridinylmethyl)-3-piperidinyl]methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。

  公开号：

  WO2006020415A1
• 作为试剂：
  描述：

  (8S)-N-methyl-N-({1-[(3S)-3-piperidinylmethyl]-1H-benzimidazol-2-yl}methyl)-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 、 2-咪唑甲醛 、 原甲酸三甲酯 、 硼氢化钠 在 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 crude product 、 (8S)-N-methyl-N-[(1-{[(3S)-1-(2-pyridinylmethyl)-3-piperidinyl]methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.42h， 以to afford 19 mg (32%) of (8S)—N-[(1-{[(3S)-1-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-3-piperidinyl]methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine as a white foam的产率得到(8S)-N-[(1-{[(3S)-1-(1H-imidazol-2-ylmethyl)-3-piperidinyl]methyl}-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006020415A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind specifically to the chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 and/or CCR5 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。
• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080096861A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。