4(R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)-6(S)-<<2,4-dimethyl-6-cyclohexylchloromethyl)phenoxy>methyl>tetrahydropyran-2-one | 136008-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4(R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)-6(S)-<<2,4-dimethyl-6-cyclohexylchloromethyl)phenoxy>methyl>tetrahydropyran-2-one
• 英文别名: 4(R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)-6(S)-[[2,4-dimethyl-6-cyclohexylchloromethyl)phenoxy]methyl]tetrahydropyran-2-one；(4R,6S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-[[2-[chloro(cyclohexyl)methyl]-4,6-dimethylphenoxy]methyl]oxan-2-one
• CAS: 136008-04-3
• 化学式: C₃₇H₄₇ClO₄Si
• 分子量: 619.316
• InChiKey: UCIIPUXROCUADQ-PHOYRPBPSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)-6(S)-<<2,4-dimethyl-6-cyclohexylchloromethyl)phenoxy>methyl>tetrahydropyran-2-one 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4R,6S)-6-[[2-[chloro(cyclohexyl)methyl]-4,6-dimethylphenoxy]methyl]-4-hydroxyoxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3，5-二羟基己酸的内酯。

  摘要：

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX

  DOI：

  10.1021/jm00114a004
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氯化铝 、 2,2-二甲基丁酰氯 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 4(R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)-6(S)-<<2,4-dimethyl-6-cyclohexylchloromethyl)phenoxy>methyl>tetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3，5-二羟基己酸的内酯。

  摘要：

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX

  DOI：

  10.1021/jm00114a004