2(RS)-methoxy-4(R)-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6(S)-(iodomethyl)tetrahydropyran | 86031-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2(RS)-methoxy-4(R)-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6(S)-(iodomethyl)tetrahydropyran
• 英文别名: tert-butyl-[(2S,4R)-2-(iodomethyl)-6-methoxyoxan-4-yl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 86031-03-0；108034-28-2；116126-75-1
• 化学式: C₂₃H₃₁IO₃Si
• 分子量: 510.487
• InChiKey: BLNYIVJGJNDCND-DKPCLATOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(RS)-methoxy-4(R)-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6(S)-(iodomethyl)tetrahydropyran 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 Celite 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (4R,6S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-{2-[(4-fluoro-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-4,6-dimethyl-phenoxymethyl}-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3，5-二羟基己酸的内酯。

  摘要：

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX

  DOI：

  10.1021/jm00114a004
• 作为产物：
  描述：

  2(RS)-methoxy-4(R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)-6(S)-<<(p-tolylsulfonyl)oxy>methyl>tetrahydropyran 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2(RS)-methoxy-4(R)-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6(S)-(iodomethyl)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3，5-二羟基己酸的内酯。

  摘要：

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX

  DOI：

  10.1021/jm00114a004

文献信息

• JENDRALLA, HEINER;WESS, GUNTHER;BARTMANN, WILHELM;BECK, GERHARD
  作者：JENDRALLA, HEINER、WESS, GUNTHER、BARTMANN, WILHELM、BECK, GERHARD

  DOI：——

  日期：——
• WESS, G.;GRANZER, E.;BECK, G.;LAU, H. -H.
  作者：WESS, G.、GRANZER, E.、BECK, G.、LAU, H. -H.

  DOI：——

  日期：——
• WESS, G.;GRANZER, E.;BECK, G.;LAU, H. H.
  作者：WESS, G.、GRANZER, E.、BECK, G.、LAU, H. H.

  DOI：——

  日期：——