5-Cyanomethyl-2-(β-D-ribofuranosyl)-1,2,3-triazole-4-carboxamide | 73591-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Cyanomethyl-2-(β-D-ribofuranosyl)-1,2,3-triazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-(cyanomethyl)-2-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]triazole-4-carboxamide
• CAS: 73591-54-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₅
• 分子量: 283.244
• InChiKey: XNJMRGYHHUDSMD-VPCXQMTMSA-N

物化性质

• 沸点：
  723.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyanomethyl-2-(β-D-ribofuranosyl)-1,2,3-triazole-4-carboxamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以77.7%的产率得到6-Amino-2-(β-D-ribofuranosyl)-1,2,3-triazolo<4,5-c>pyridin-4(5H)one
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶-4（5 H）一（8-氮杂-3-脱氮鸟嘌呤）和6-氨基-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）的合成）-1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶-4（5 H）一（8-Aza-3-deazaguanosine）通过新颖的开环方法

  摘要：

  6-氨基-1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶-4（5 H）一（8-氮杂-3-脱氮鸟嘌呤，3）和6-氨基-1-（β的全合成-D-呋喃呋喃糖基）-1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶-4（5 H）-one（8-aza-3-deazaguano-sine，22）首次被描述为的4（5）氰甲基-1,2,3-三唑-5（4）羧酰胺新颖碱催化的环闭合（14）和5-氰基甲基-1-（2,3,5-三- ö -ben -唑基-β-D-呋喃核糖基）-1,2,3-三唑-4-羧酸盐（17）。在DBU的催化下，1,3-丙酮二羧酸二甲酯的2,4-二硝基苯hydr （7）将其通过2-重氮-3-亚氨基戊二酸二甲酯（8）转化为5-甲氧基羰基甲基-1-（2,4-二硝基苯胺基）-1,2,3-三唑-4-羧酸甲酯（12 ）。催化还原12得到4（5）甲氧基羰基甲基-1,2,3-三唑-5（4）羧酸甲酯（11），从其中甲基4（5）氨甲酰基甲基1

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170132
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 platinum(IV) oxide ammonium hydroxide 、 ammonium sulfate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 硫酸 、 氨 、 氢气 、 四氯化锡 、 六甲基二硅氮烷 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇甲醚 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 73.5h， 生成 5-Cyanomethyl-2-(β-D-ribofuranosyl)-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶-4（5 H）一（8-氮杂-3-脱氮鸟嘌呤）和6-氨基-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）的合成）-1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶-4（5 H）一（8-Aza-3-deazaguanosine）通过新颖的开环方法

  摘要：

  6-氨基-1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶-4（5 H）一（8-氮杂-3-脱氮鸟嘌呤，3）和6-氨基-1-（β的全合成-D-呋喃呋喃糖基）-1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶-4（5 H）-one（8-aza-3-deazaguano-sine，22）首次被描述为的4（5）氰甲基-1,2,3-三唑-5（4）羧酰胺新颖碱催化的环闭合（14）和5-氰基甲基-1-（2,3,5-三- ö -ben -唑基-β-D-呋喃核糖基）-1,2,3-三唑-4-羧酸盐（17）。在DBU的催化下，1,3-丙酮二羧酸二甲酯的2,4-二硝基苯hydr （7）将其通过2-重氮-3-亚氨基戊二酸二甲酯（8）转化为5-甲氧基羰基甲基-1-（2,4-二硝基苯胺基）-1,2,3-三唑-4-羧酸甲酯（12 ）。催化还原12得到4（5）甲氧基羰基甲基-1,2,3-三唑-5（4）羧酸甲酯（11），从其中甲基4（5）氨甲酰基甲基1

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170132

文献信息

• Synthesis of 6-amino-1,2,3-triazolo[4,5-<i>c</i>] pyridin-4(5<i>H</i>)one (8-aza-3-deazaguanine) and 6-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-1,2,3-triazolo[4,5-<i>c</i>] pyridin-4(5<i>H</i>)one (8-Aza-3-deazaguanosine)<i>via</i>novel ring closure procedures
  作者：Ric H. B. Meyer、Ganapathi R. Revankar、P. Dan Cook、Kenneth W. Ehler、Martin P. Schweizer、Roland K. Robins

  DOI：10.1002/jhet.5570170132

  日期：1980.1

  The total synthesis of 6-amino-1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)one (8-aza-3-deazaguanine, 3) and 6-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)one (8-aza-3-deazaguano-sine, 22) has been described for the first time by a novel base-catalyzed ring closure of 4(5)-cyanomethyl-1,2,3-triazole-5(4)carboxamide (14) and methyl 5-cyanomethyl-1-(2,3,5-tri-O-ben-zoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2

  6-氨基-1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶-4（5 H）一（8-氮杂-3-脱氮鸟嘌呤，3）和6-氨基-1-（β的全合成-D-呋喃呋喃糖基）-1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶-4（5 H）-one（8-aza-3-deazaguano-sine，22）首次被描述为的4（5）氰甲基-1,2,3-三唑-5（4）羧酰胺新颖碱催化的环闭合（14）和5-氰基甲基-1-（2,3,5-三- ö -ben -唑基-β-D-呋喃核糖基）-1,2,3-三唑-4-羧酸盐（17）。在DBU的催化下，1,3-丙酮二羧酸二甲酯的2,4-二硝基苯hydr （7）将其通过2-重氮-3-亚氨基戊二酸二甲酯（8）转化为5-甲氧基羰基甲基-1-（2,4-二硝基苯胺基）-1,2,3-三唑-4-羧酸甲酯（12 ）。催化还原12得到4（5）甲氧基羰基甲基-1,2,3-三唑-5（4）羧酸甲酯（11），从其中甲基4（5）氨甲酰基甲基1