(3S,4E,6S,7S,9S,11E,13E)-15-(3-bromo-2,5-diisopropoxy-6-methoxyphenyl)-3,7-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-9-hydroxy-4,6,14-trimethylpentadeca-4,11,13-trienamide | 1610888-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4E,6S,7S,9S,11E,13E)-15-(3-bromo-2,5-diisopropoxy-6-methoxyphenyl)-3,7-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-9-hydroxy-4,6,14-trimethylpentadeca-4,11,13-trienamide
• CAS: 1610888-07-7
• 化学式: C₄₄H₇₈BrNO₈Si₂
• 分子量: 885.18
• InChiKey: NBZSLEXNMGBLPZ-UXQKVFALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.08
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  118.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4E,6S,7S,9S,11E,13E)-15-(3-bromo-2,5-diisopropoxy-6-methoxyphenyl)-3,7-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-9-hydroxy-4,6,14-trimethylpentadeca-4,11,13-trienamide 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 重铬酸吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性安沙霉素杂种的合成

  摘要：

  报道了新的安沙霉素大内酰胺衍生物的合成，该衍生物含有基于安沙霉素的ansa链和与格尔德霉素有关的芳族核。在C7和C9处选择性引入环状氨基甲酰基基团依赖于使用格尔德霉素生产商hygroscopicus的突变菌株进行的生物转化。安沙霉素杂化体形成阻转异构体，其对癌细胞的抗增殖活性不同。

  DOI：

  10.1021/ol5011278
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基对苯二酚 在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 双(二苯基膦苯基醚)二氯化钯(II) 、 四丁基溴化铵 、 水 、 溴 、 三甲基铝 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 163.17h， 生成 (3S,4E,6S,7S,9S,11E,13E)-15-(3-bromo-2,5-diisopropoxy-6-methoxyphenyl)-3,7-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-9-hydroxy-4,6,14-trimethylpentadeca-4,11,13-trienamide
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性安沙霉素杂种的合成

  摘要：

  报道了新的安沙霉素大内酰胺衍生物的合成，该衍生物含有基于安沙霉素的ansa链和与格尔德霉素有关的芳族核。在C7和C9处选择性引入环状氨基甲酰基基团依赖于使用格尔德霉素生产商hygroscopicus的突变菌株进行的生物转化。安沙霉素杂化体形成阻转异构体，其对癌细胞的抗增殖活性不同。

  DOI：

  10.1021/ol5011278