benzyl 3-((2R,3S,5R)-3-acetoxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)acrylate | 75863-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: benzyl 3-((2R,3S,5R)-3-acetoxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)acrylate
• 英文别名: benzyl 3-O-acetyl-1,2,5,6-tetradeoxy-1-<3-(4-toluyl)thymin-1-yl>-β-D-erythro-hept-5-enofuranuronate；benzyl 3-O-acetyl-1,2,5,6-tetradeoxy-1-[3-(4-toluyl)thymin-1-yl]-β-D-erythro-hept-5-enofuranuronate
• CAS: 75863-42-2
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₇
• 分子量: 504.54
• InChiKey: GBMZHSKLMKPRKT-DSNGMDLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-((2R,3S,5R)-3-acetoxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)acrylate 在 platinum(IV) oxide 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 Acetic acid (2R,3S,5R)-2-(4-chloro-3-oxo-butyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3-p-tolyl-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Diazomethyl ketone derivatives of pyrimidine nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00316a021
• 作为产物：
  描述：

  (苄氧羰基亚甲基)三苯基膦 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 benzyl 3-((2R,3S,5R)-3-acetoxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Diazomethyl ketone derivatives of pyrimidine nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00316a021