(2R,3S,5R)-2-(4-diazo-3-oxobutyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl acetate | 75863-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2R,3S,5R)-2-(4-diazo-3-oxobutyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl acetate
• CAS: 75863-47-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₆
• 分子量: 440.456
• InChiKey: KVMIIYSWYWCOLB-HSALFYBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  133.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-2-(4-diazo-3-oxobutyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以25%的产率得到(E)-1-diazonio-4-[3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]but-1-en-2-olate
  参考文献：
  名称：

  Diazomethyl ketone derivatives of pyrimidine nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00316a021
• 作为产物：
  描述：

  3-O-acetyl-1,2,5,6-tetradeoxy-1-[3-(4-toluyl)thymin-1-yl)]-β-D-erythro-heptafuranuronic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (2R,3S,5R)-2-(4-diazo-3-oxobutyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Diazomethyl ketone derivatives of pyrimidine nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00316a021