benzyl 3-O-acetyl-1,2,5,6-tetradeoxy-1-[3-(4-toluyl)thymin-1-yl]-β-D-erythro-hept-5-enofuranuronate | 75863-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-O-acetyl-1,2,5,6-tetradeoxy-1-[3-(4-toluyl)thymin-1-yl]-β-D-erythro-hept-5-enofuranuronate
• 英文别名: benzyl 3-O-acetyl-1,2,5,6-tetradeoxy-1-(thymin-1-yl)-β-D-erythro-hept-5-enofuranuronate
• CAS: 75863-41-1
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₇
• 分子量: 414.415
• InChiKey: HTBWJFRFAQDHOR-FGTMMUONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-O-acetyl-1,2,5,6-tetradeoxy-1-[3-(4-toluyl)thymin-1-yl]-β-D-erythro-hept-5-enofuranuronate 在 platinum(IV) oxide 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 Acetic acid (2R,3S,5R)-2-(4-chloro-3-oxo-butyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3-p-tolyl-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Diazomethyl ketone derivatives of pyrimidine nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00316a021
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙酸苄酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 benzyl 3-O-acetyl-1,2,5,6-tetradeoxy-1-[3-(4-toluyl)thymin-1-yl]-β-D-erythro-hept-5-enofuranuronate
  参考文献：
  名称：

  Diazomethyl ketone derivatives of pyrimidine nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00316a021