5'-O-dimethoxytritylthymidylyl S-(4-chlorobenzyl)-3'-O-(5'-O-thymidylyl-3'-O)-phosphorodithioate | 120047-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-dimethoxytritylthymidylyl S-(4-chlorobenzyl)-3'-O-(5'-O-thymidylyl-3'-O)-phosphorodithioate
• 英文别名: 5'-O-dimethoxytritylthymidylyl S-(4-chlorobenzyl)-3'-O-[5'-O-thymidylyl-3'-O(N,N-diisopropylamino-β-cyanoethoxyphosphinyl)]-phosphorodithioate；3-[[(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]phosphinothioyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
• CAS: 120047-13-4
• 化学式: C₅₇H₆₇ClN₆O₁₃P₂S₂
• 分子量: 1205.72
• InChiKey: JVTOZBSYFXRZOQ-TZNNHEBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.18
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  219.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  保护胸苷 在 四氮唑 pyridinium tetrafluoroborate 、 sulfur 、 叔丁胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 5'-O-dimethoxytritylthymidylyl S-(4-chlorobenzyl)-3'-O-(5'-O-thymidylyl-3'-O)-phosphorodithioate
  参考文献：
  名称：

  通过硫代酰胺合成二核苷二硫代磷酸酯

  摘要：

  脱氧核苷和S-（4-氯苄基）-磷硫代二酰胺经由磷硫代酰胺反应形成硫代亚磷酸三酯。硫氧化产生二核苷二硫代磷酸酯三酯，其可用于选择性地将二硫代键引入DNA。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80801-1

文献信息

• BRILL, WOLFGANG K. -D.;NIELSEN, JOHN;CARUTHERS, MARVIN H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 43, C. 5517-5520
  作者：BRILL, WOLFGANG K. -D.、NIELSEN, JOHN、CARUTHERS, MARVIN H.

  DOI：——

  日期：——