phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-α-D-mannopyranoside | 65236-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: Phenyl 1-Thio-alpha-D-mannopyranoside Tetrabenzoate；[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 65236-83-1
• 化学式: C₄₀H₃₂O₉S
• 分子量: 688.755
• InChiKey: LQHXMOXAHUOIQL-KBMWRBNJSA-N

物化性质

• 沸点：
  803.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 过氧化脲素 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 以89%的产率得到phenylsulfonyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-deoxy-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  尿素-过氧化氢促使硫代糖苷选择性和受控地氧化为亚砜和砜。

  摘要：

  已经报道了使用脲-过氧化氢（UHP）将硫代糖苷选择性和控制地氧化为相应的糖基亚砜和砜的实用方法。在60°C下使用1.5当量的UHP选择性地获得了广泛的糖基亚砜，而在80°C下使用2.5当量的UHP在乙酸中实现了相应的砜。显着地，发现在硫化物的氧化过程中对氧化敏感的烯烃官能团是稳定的。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.113
• 作为产物：
  描述：

  甘露糖 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  尿素-过氧化氢促使硫代糖苷选择性和受控地氧化为亚砜和砜。

  摘要：

  已经报道了使用脲-过氧化氢（UHP）将硫代糖苷选择性和控制地氧化为相应的糖基亚砜和砜的实用方法。在60°C下使用1.5当量的UHP选择性地获得了广泛的糖基亚砜，而在80°C下使用2.5当量的UHP在乙酸中实现了相应的砜。显着地，发现在硫化物的氧化过程中对氧化敏感的烯烃官能团是稳定的。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.113
• 作为试剂：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranose 1,2-(pent-4-enyl orthobenzoate) 、 1,2,3,4-tetra-O-methyl-α-D-glucopyranose 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-1-thio-α-D-mannopyranoside 作用下， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Some Aspects of Selectivity in the Reaction of Glycosyl Donors*

  摘要：

  Some advantages, disadvantages, and anomalies of various donors in glycosidations are discussed. By studying several two-component donor/acceptor-diol reactions, it is shown that regiopreferences are not very sensitive to the type of donor used. However, in competitive glycosidations within a given type of donor and between different types of donor, it is shown that regio- and chemoselectivities must be indexed to donor reactivity.

  DOI：

  10.1080/07328300500176528

文献信息

• One-pot synthesis of branched oligosaccharides by use of galacto- and mannopyranosyl thioglycoside diols as key glycosylating agents
  作者：Xing-Yong Liang、Qiang-Wei Liu、Hua-Chao Bin、Jin-Song Yang

  DOI：10.1039/c3ob40421h

  日期：——

  one-pot synthesis of three fully protected oligosaccharides 22, 36, and 50 with di-branched structures by employing D-galacto- and mannopyranosyl thioglycoside diols as central glycosylating agents. After global deprotection, they were converted respectively into the 3-aminopropyl linker-containing free oligosaccharide fragments 14, 24, and 38 structurally related to cell wall oligosaccharides from Atractylodes

  我们描述在本文中的高效的四组分一锅合成的三个完全受保护的低聚糖22，36，和50与二支化结构通过采用d -galacto-和吡喃甘露糖基硫代糖苷二醇中央糖基化剂。完全脱保护后，将它们分别转化成3-氨基丙基含有接头-自由寡糖片段14，24，和38结构上与细胞壁寡糖从苍术DC，海洋真菌Lineolata rhizophorae和致病结核分枝杆菌。异头碳原子上的3-氨基丙基接头可使这些合成的低聚物与合适的蛋白质载体缀合。
• Synthesis and 13C NMR Spectroscopy of Model Compounds for the Microstructure Analysis of Poly(Vinyl Glycoside)s
  作者：Jialong Yuan、Holger Frauenrath

  DOI：10.1002/ejoc.200800798

  日期：——

  derivatives was synthesized in order to serve as model compounds for the analysis of the stereochemistry, regiochemistry, and defect structures of poly(vinyl glycoside)s. 13C NMR spectroscopic analysis of these compounds revealed that the attached chiral carbohydrate substituents induced a strong correlation of the chemical shifts of both the anomeric C and the α-C atom of the aglycon with the absolute configuration

  合成了一系列糖基化二醇和三醇衍生物，以用作分析聚（乙烯基糖苷）立体化学、区域化学和缺陷结构的模型化合物。这些化合物的 13C NMR 光谱分析表明，连接的手性碳水化合物取代基引起异头 C 和苷元的 α-C 原子的化学位移与后者的绝对构型之间的强相关性。还研究了β-和γ-C原子的立体构型以及苷元的区域化学对α-C和异头C原子的化学位移的影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• IPy₂BF₄/HF-Pyridine:  A New Combination of Reagents for the Transformation of Partially Unprotected Thioglycosides and <i>n</i>-Pentenyl Glycosides to Glycosyl Fluorides
  作者：J. Cristóbal López、Paloma Bernal-Albert、Clara Uriel、Serafín Valverde、Ana M. Gómez

  DOI：10.1021/jo7018653

  日期：2007.12.1

  The combination of bis(pyridinium)iodonium (I) tetrafluoroborate (IPy2BF4), and hydrogen fluoride pyridine (HF-py) forms an iodine monofluoride (IF) synthetic equivalent that can be used in the preparation of partially unprotected glycosyl fluorides from partially unprotected n-pentenyl glycosides and thioglycosides, thus avoiding the need for the protection/deprotection steps normally required in

  四氟硼酸双（吡啶）碘鎓（I）（IPy 2 BF 4）和氟化氢吡啶（HF-py）的组合形成碘一氟化物（IF）合成等价物，可用于制备部分未保护的糖基氟化物部分未保护的正戊烯基糖苷和巯基糖苷，因此避免了通常需要在该转化中进行的保护/去保护步骤。
• Regioselective glycosylation of fully unprotected methyl hexopyranosides by means of transient masking of hydroxy groups with arylboronic acids
  作者：Eisuke Kaji、Takashi Nishino、Koji Ishige、Yohei Ohya、Yuko Shirai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.048

  日期：2010.3

  Facile, one-pot synthesis was developed for several β(1→2)-, β(1→3)- or β(1→4)-linked disaccharides from fully unprotected methyl hexopyranosides according to the molecular recognition by arylboronic acids. The methodology was successfully applied to facile, short step assembly of the trisaccharide fragment of type II arabinogalactan.

  根据芳基硼酸的分子识别，从完全未保护的甲基己基吡喃糖苷开发了几种简单的一锅合成方法，用于几种β（1→2）-，β（1→3）-或β（1→4）连接的二糖。该方法已成功应用于II型阿拉伯半乳聚糖三糖片段的简便，短步组装。
• Synthesis of optically pure, differentially protected 1,4- and 1,6-mannosyl-D-myo-inositol derivatives from 7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  作者：Odon Arjona、Alfonso de Dios、Carlos Montero、Joaqufn Plumet

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00524-c

  日期：1995.8

  Efficient procedures to prepare 4-O-mannosyl conduritol B derivatives from mannosyl oxanorbornanes are described. The osmium-catalyzed cis-dihydroxylation of the corresponding 1-O-acetates displays high π-facial selectivity syn to the acetate functionality to produce 1,4- and 1,6-mannosyl-D-myo-inositol derivatives.

  描述了由甘露糖基氧杂降冰片烷制备4- O-甘露糖基Conduritol B衍生物的有效方法。锇催化顺相应的1-二羟基化的ø -acetates显示高的π面部选择性顺向乙酸酯官能以产生1,4-和1,6-甘露糖基- D-肌醇肌醇衍生物。