dimethyl 2-((dimethylamino)methylene)-3-oxopentanedioate | 610271-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-((dimethylamino)methylene)-3-oxopentanedioate
• 英文别名: dimethyl 2-[(dimethylamino)methylidene]-3-oxopentane-1,5-dioate；Dimethyl 2-(dimethylaminomethylidene)-3-oxopentanedioate
• CAS: 610271-66-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₅
• 分子量: 229.233
• InChiKey: PXROCTJFNIMYSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-((dimethylamino)methylene)-3-oxopentanedioate 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium [2'-(amino-κN)[1,1'-biphenyl]-2-yl-κC][[5-(diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphine-κP](methanesulfonato-κO) 、 溴 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 55.5h， 生成 (R)-4-((1-(3-(difluoromethyl)-2-fluorophenyl)ethyl)amino)-6-(1-(difluoromethyl)cyclopropyl)-2,8-dimethyl-2,6-dihydropyrido[3,4-d]pyridazine-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及公式（I）所定义的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包含公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，并使用这些化合物和组合物来抑制某些蛋白质-蛋白质相互作用和治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022251497A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 dimethyl 2-((dimethylamino)methylene)-3-oxopentanedioate
  参考文献：
  名称：

  合成1,2,4-三唑并[1,5-α]嘧啶和吡啶并[3,4-е] [1,2,4]三唑并[1,5-α]嘧啶的多组分反应的新颖变体

  摘要：

  利用氨基三唑，β-酮戊二酸二甲酯和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛进行了区域选择性合成取代的1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶的新的多组分反应。将1,2,4-三唑并-[1,5- a ]嘧啶选择性还原成二氢衍生物，并使用三唑并嘧啶作为起始化合物进行多氢合成二氢吡啶并[3,4- е ] [1,2,4证明了三唑并[1，5- a ]嘧啶羧酸盐。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02773-7

文献信息

• 一种稠环化合物及其应用
  申请人：苏州信诺维医药科技股份有限公司

  公开号：CN115197217A

  公开（公告）日：2022-10-18

  本发明公开了一种稠环化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的稠环化合物或其药学上可接受的盐。该化合物的结构新颖，具有较佳的SOS1抑制活性。
• Synthesis of 1,5-disubstituted-4-oxo-4,5-dihydro-1 H -pyrazolo[4,3- c ]pyridine-7-carboxamides
  作者：Uroš Grošelj、Eva Pušavec、Amalija Golobič、Georg Dahmann、Branko Stanovnik、Jurij Svete

  DOI：10.1016/j.tet.2014.11.034

  日期：2015.1

  1,5-Disubstituted-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxamides functionalized at positions 1, 5, and 7 were prepared in six straightforward steps from cheap, commercially available dialkyl acetone-1,3-dicarboxylate. Due to the instability of methyl 1-benzyl-substituted pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylates under basic hydrolytic conditions (LiOH/H2O), a detour via the corresponding benzyl esters was introduced to deliver the final 1-benzyl-substituted-bicyclic carboxamides in seven steps. The designed synthetic route is suitable for the construction of a larger library of compounds. All the key compounds have been characterized by NMR spectroscopic techniques and X-ray analysis. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Diversity-Oriented Synthesis of 1-Substituted 4-Aryl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamides.
  作者：Jernej Baškovč、Georg Dahmann、Amalija Golobič、Uroš Grošelj、Drago Kočar、Branko Stanovnik、Jurij Svete

  DOI：10.1021/co3000709

  日期：2012.9.10

  A simple five-step diversity-oriented synthesis of 1-substituted 4-aryl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamides was developed. Treatment of dimethyl 2-((dimethylamino)methylidene)-3-oxopentanedioate with twenty primary amines gave 1-substituted methyl 4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylates. Transformation into the corresponding 4-tosyloxy and 4-chloro derivatives, followed by Suzuki-Miyaura arylations gave a series of eleven N-substituted methyl 4-aryl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylates. Combinatorial screening was employed to establish suitable reaction conditions for Suzuki-Miyaura arylation of N-alkylpyridones. Hydrolysis of the esters followed by parallel solution-phase amidation of the corresponding carboxylic acids with primary and secondary amines furnished a library of seventeen final products.
• Pahovnik, David; Ursic, Uros; Groselj, Uros, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 4, p. 407 - 414
  作者：Pahovnik, David、Ursic, Uros、Groselj, Uros、Meden, Anton、Svete, Jurij、Stanovnik, Branko

  DOI：——

  日期：——