1,5,6-trimethyl-2-(thiophene-2-sulfonylmethyl)-1H-benzimidazole-4,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5,6-trimethyl-2-(thiophene-2-sulfonylmethyl)-1H-benzimidazole-4,7-dione
• 英文别名: 1,5,6-Trimethyl-2-(thiophen-2-ylsulfonylmethyl)benzimidazole-4,7-dione
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄S₂
• 分子量: 350.419
• InChiKey: FTPOLQKYTOBLNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基氢醌 在 氢氧化钾 、 tin 、 氯化亚砜 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸酐 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.57h， 生成 1,5,6-trimethyl-2-(thiophene-2-sulfonylmethyl)-1H-benzimidazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  高效微波辅助合成新磺酰基苯并咪唑-4,7-二酮类化合物：具有潜在抗肿瘤活性的杂环醌

  摘要：

  已经通过使用2-氯甲基-1,5,6-三甲基苯并咪唑-4,7-二酮7作为起始原料的最终微波辅助步骤合成了在2位被磺酰基取代的新苯并咪唑并醌。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.070

文献信息

• Efficient microwave-assisted synthesis of new sulfonylbenzimidazole-4,7-diones: heterocyclic quinones with potential antitumor activity
  作者：Narimène Boufatah、Armand Gellis、José Maldonado、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.070

  日期：2004.10

  New benzimidazoloquinones substituted at 2-position by a sulfonyl group have been synthesized via a final microwave assisted step using 2-chloromethyl-1,5,6-trimethylbenzimidazole-4,7-dione 7 as starting material.

  已经通过使用2-氯甲基-1,5,6-三甲基苯并咪唑-4,7-二酮7作为起始原料的最终微波辅助步骤合成了在2位被磺酰基取代的新苯并咪唑并醌。