3-Methyl-4-phenyl-3-butensaeure | 6052-53-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-4-phenyl-3-butensaeure
• 英文别名: 3-methyl-4-phenyl-but-3-enoic acid；3-Methyl-4-phenyl-but-3-ensaeure；3-Methyl-4-phenyl-buten-(3)-saeure-(1)；3-Methyl-4-phenyl-3-butenoic acid；β-Benzalbuttersaeure；NoName_724；3-methyl-4-phenylbut-3-enoic acid
• CAS: 6052-53-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: NGJLFMBOFBKYHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-4-phenyl-3-butensaeure 在 氢溴酸 作用下， 生成 4,5-dihydro-4-methyl-5-phenyl-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Fittig; Liebmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 255, p. 257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-Methyl-4-phenyl-3-butensaeure
  参考文献：
  名称：

  Anschuetz; Motschmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 407, p. 89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Carbazoles by a Diverted Bischler–Napieralski Cascade Reaction
  作者：Matteo Faltracco、Said Ortega-Rosales、Elwin Janssen、Răzvan C. Cioc、Christophe M. L. Vande Velde、Eelco Ruijter

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00785

  日期：2021.4.16

  An unforeseen twist in a seemingly trivial Bischler–Napieralski reaction led to the selective formation of an unexpected carbazole product. The reaction proved to be general, providing access to a range of diversely substituted carbazoles from readily available substrates. Judicious variation of substituents revealed a complex cascade mechanism comprising no less than 10 elementary steps, that could

  似乎微不足道的Bischler-Napieralski反应中发生无法预料的扭曲，导致选择性生成了意外的咔唑产物。事实证明，该反应是一般性的，可从易于获得的底物中获得各种不同取代的咔唑。取代基的明智变化揭示了一个复杂的级联机制，该机制包括不少于10个基本步骤，可以以多种方式转向各种其他咔唑衍生物。
• 4-Aryl-3-butenoic acids and lower alkyl esters
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04204071A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  Benzyl esters and thiolesters of 4-aryl-3-butenoic acids, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said esters and thiolesters for the control of pests.

  苯甲酸酯和硫酯酯化物的4-芳基-3-丁烯酸，其中间体，其合成方法，以及使用所述酯和硫酯酯化物控制害虫的方法。
• Novel carboxylic acid esters
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04267359A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  Esters and thiolesters of .alpha.-substituted unsaturated acids, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said esters and thiolesters and compositions thereof for the control of pests.

  α-取代不饱和酸的酯和硫酯酯，其中间体，其合成以及所述酯和硫酯酯及其组合物用于控制害虫的用途。
• Substituted amides of 3-methyl-4-phenyl-3-butenoic acid, with a high
  申请人：Istituto Biochimico Italiano di Loredana Lorenzini S.a.s.

  公开号：US04053635A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Amides of 3-methyl-4-phenyl-3-butenoic acid of the formula ##STR1## wherein R represents hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl or cycloalkyl and R' represents alkyl, hydroxyalkyl or cycloalkyl, or R and R' together represent --CH.sub.2 --CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --, which are obtained by reacting the chloride of 3-methyl-4-phenyl-3-butenoic acid and amines of formula ##STR2## wherein R and R' have the above indicated meanings, having a high hypolipemizing activity.

  这是一段化学方程式的描述，意思是： 3-甲基-4-苯基-3-丁烯酸酰胺的化合物，其分子式为##STR1##，其中R代表氢、烷基、羟基烷基或环烷基，R'代表烷基、羟基烷基或环烷基，或者R和R'一起代表--CH.sub.2--CH.sub.2--O--CH.sub.2--CH.sub.2--，这些化合物是通过反应3-甲基-4-苯基-3-丁烯酸氯化物和式为##STR2##的胺类，其中R和R'具有上述所指的含义，得到的，具有很高的降脂作用。
• Ziegler et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 473, p. 24
  作者：Ziegler et al.

  DOI：——

  日期：——