3-methyl-4-phenyl-but-3-enoic acid ethyl ester | 75321-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methyl-4-phenyl-but-3-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Methyl-4-phenyl-but-3-ensaeure-aethylester；3-Methyl-4-phenyl-buten-(3)-saeure-(1)-ethylester；β-Benzyliden-buttersaeureethylester；Ethyl 3-methyl-4-phenyl-3-butenoate；ethyl 3-methyl-4-phenylbut-3-enoate
• CAS: 75321-71-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: LIPKIPYDHNEBMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-phenyl-but-3-enoic acid ethyl ester 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-methyl-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  3,4-Benzoxanthene, 4. Mitt.: Synthese und Oxydation von 1-Methyl-, 2-Methyl-, 1,3′-Dimethyl- und 7-Brom-3,4-benzo-xanthen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905157
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-苯基丙烯 在 氢氧化钾 、 溴 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-4-phenyl-but-3-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Rudolf; Lattke, Ernst, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2116 - 2131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Controllable Intramolecular Unactivated C(sp3)-H Amination and Oxygenation of Carbamates
  作者：Qihang Guo、Xiang Ren、Zhan Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03299

  日期：2019.2.15

  catalyst-controlled intramolecular unactivated C(sp3)-H amination and oxygenation of carbamates merging visible-light photocatalysis and earth-abundant transition metal catalysis have been reported. Useful amino alcohol and diol derivatives could be selectively obtained from readily available tertiary alcohol derivatives. The possible mechanisms have been proposed via a 1,5-HAT process followed by Lewis acid-controlled

  双重控制的分子内未活化的C（sp 3）-H氨基化和氨基甲酸酯的氧合将可见光光催化和地球过渡金属催化结合在一起的报道。有用的氨基醇和二醇衍生物可以从容易获得的叔醇衍生物中选择性地获得。已经通过1，5-HAT方法，接着路易斯酸控制的环化，提出了可能的机理。镍和锌催化剂分别抑制氧合和胺化产物的形成。还观察到有趣的手性转移现象。
• 4-Aryl-3-butenoic acids and lower alkyl esters
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04204071A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  Benzyl esters and thiolesters of 4-aryl-3-butenoic acids, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said esters and thiolesters for the control of pests.

  苯甲酸酯和硫酯酯化物的4-芳基-3-丁烯酸，其中间体，其合成方法，以及使用所述酯和硫酯酯化物控制害虫的方法。
• Novel carboxylic acid esters
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04267359A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  Esters and thiolesters of .alpha.-substituted unsaturated acids, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said esters and thiolesters and compositions thereof for the control of pests.

  α-取代不饱和酸的酯和硫酯酯，其中间体，其合成以及所述酯和硫酯酯及其组合物用于控制害虫的用途。
• Electrochemical Cycloaddition Reactions of Alkene Radical Cations: A Route toward Cyclopropanes and Cyclobutanes
  作者：Katarzyna Rybicka-Jasińska、Zuzanna Szeptuch、Hubert Kubiszewski、Agnieszka Kowaluk

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00121

  日期：2023.2.24

  Herein, we describe a mild and efficient electrochemical method for cycloaddition reactions of alkene radical cations. Anodic oxidation of olefins produces electrophilic alkene radical cations, which further react with either diazo compounds in a [2 + 1] cycloaddition toward cyclopropane synthesis, or styrene derivatives in a [2 + 2] cycloaddition producing cyclobutanes. Both processes are green, metal-

  在此，我们描述了一种用于烯烃自由基阳离子环加成反应的温和有效的电化学方法。烯烃的阳极氧化产生亲电子的烯烃自由基阳离子，其进一步与重氮化合物在 [2 + 1] 环加成中反应以合成环丙烷，或与苯乙烯衍生物在 [2 + 2] 环加成中进一步反应生成环丁烷。这两种工艺都是绿色的、不含金属和催化剂的，并且具有可扩展性和耐受范围广泛的富电子烯烃的能力。
• Anschuetz; Motschmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 407, p. 89
  作者：Anschuetz、Motschmann

  DOI：——

  日期：——