S-(5-oxopentyl) ethanethioate | 1242318-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-(5-oxopentyl) ethanethioate
• CAS: 1242318-89-3
• 化学式: C₇H₁₂O₂S
• 分子量: 160.237
• InChiKey: JIGYFYUPADGCFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(5-oxopentyl) ethanethioate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 (R_a)-4-hydroxy-2,6-bis(2,4,6-tricyclohexylphenyl)dinaphtho-[1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 、 乙烯基溴化镁 、 potassium carbonate 、 间硝基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-1-thiaspiro[4.4]non-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过via烯胺中间体对醛的对映选择性分子内[2,3]-σ重排。

  摘要：

  据报道，通过使用en烯胺中间体作为甲酰基卡宾模拟物，可以重排含硫的醛。这是一种对映选择性的，有机催化的[2,3]-σ重排，可以高光学纯度制备带有α-季手性中心的手性环状硫化物。通过由手性胺和手性磷酸（CPA）组成的有机有机催化剂对来控制对映选择性。该方法具有快速合成结构多样性，可快速进入结构多样的手性螺杂环杂环化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.202010234
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊醛 、 potassium thioacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到S-(5-oxopentyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化三级联/ Sulfa-Michael序列不对称合成硫杂萘

  摘要：

  描述了一种高效的两步不对称合成方法，该方法高度取代地合成了高取代度的顺式硫杂萘醇和相应的六氢苯并噻吩核心。噻decalin衍生物因其广泛的生物学活性（如抗微生物和神经营养特性）而闻名。该程序基于有机催化三级联反应，然后进行分子内磺胺-迈克尔加成反应。以这种方式，控制了六个连续的立体中心，并以中等收率获得了目标分子，具有几乎完全的对映选择性（ee> 99％），并且在重新结晶后以非对映体比例> 97：3。相对构型和绝对构型通过NMR光谱和X射线结构分析确定。 有机催化-不对称合成-迈克尔加成-噻萘烷-多米诺反应

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218804

文献信息

• SUGAR CHAIN-CONTAINING CARBOSILANE DENDRIMER COMPOUNDS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND VEROTOXIN NEUTRALIZERS AND ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：EP1302475A1

  公开（公告）日：2003-04-16

  A carbosilane dendrimer compound containing sugar chain in its chemical structure that show neutralizing activity against verotoxin and antiviral activity, and a process for producing the same are provided. Further, a carbosilane dendrimer compound that contains sialyl lactose at its terminus, which can specifically bind and adhered to viruses, is provided.

  本发明提供了一种化学结构中含有糖链的碳硅烷树枝状聚合物化合物，该化合物对蚯蚓毒素具有中和活性和抗病毒活性，并提供了生产该化合物的工艺。此外，还提供了一种末端含有水杨酰乳糖的碳硅烷树枝状聚合物化合物，它能与病毒特异性结合和粘附。
• Sugar chain-containing carbosilane dendrimer compounds, process for producing the same verotoxin neutralizers and antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20040040554A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  A carbosilane dendrimer compound containing sugar chain in its chemical structure that show neutralizing activity against verotoxin and antiviral activity, and a process for producing the same are provided. Further, a carbosilane dendrimer compound that contains sialyllactose at its terminus, which can specifically bind and adhered to viruses, is provided.

  本发明提供了一种化学结构中含有糖链的碳硅烷树枝状聚合物化合物，该化合物对蚯蚓毒素具有中和活性和抗病毒活性，并提供了生产该化合物的工艺。此外，还提供了一种碳硅烷树枝状聚合物化合物，其末端含有水苏糖半乳糖，可特异性地与病毒结合并附着在病毒上。
• Enantioselective Intramolecular [2,3]‐Sigmatropic Rearrangement of Aldehydes via a Sulfonium Enamine Intermediate
  作者：Li Li、Baoli Chen、Jiean Chen、Yong Huang

  DOI：10.1002/anie.202010234

  日期：2020.11.16

  sulfur‐containing aldehydes by using a sulfonium enamine intermediate as a formylcarbene mimetic is reported. This is an enantioselective, organocatalytic [2,3]‐sigmatropic rearrangement enabling chiral cyclic sulfides bearing an α‐quaternary chiral center to be prepared in high optical purity. The enantioselectivity is controlled with a cooperative organocatalyst pair consisting of a chiral amine and a

  据报道，通过使用en烯胺中间体作为甲酰基卡宾模拟物，可以重排含硫的醛。这是一种对映选择性的，有机催化的[2,3]-σ重排，可以高光学纯度制备带有α-季手性中心的手性环状硫化物。通过由手性胺和手性磷酸（CPA）组成的有机有机催化剂对来控制对映选择性。该方法具有快速合成结构多样性，可快速进入结构多样的手性螺杂环杂环化合物。
• Asymmetric Synthesis of Thiadecalins via an Organocatalytic Triple Cascade/Sulfa-Michael Sequence
  作者：Dieter Enders、Bertram Schmid、Nico Erdmann、Gerhard Raabe

  DOI：10.1055/s-0029-1218804

  日期：2010.7

  An efficient two-step asymmetric synthesis of highly substituted cis-configured thiadecalins and the corresponding hexahydrobenzothiophene core is described. Thiadecalin derivatives are known for their widespread biological activities, such as antimicrobial and neurotropic properties. The procedure is based on an organocatalytic triple cascade reaction followed by an intramolecular sulfa-Michael addition

  描述了一种高效的两步不对称合成方法，该方法高度取代地合成了高取代度的顺式硫杂萘醇和相应的六氢苯并噻吩核心。噻decalin衍生物因其广泛的生物学活性（如抗微生物和神经营养特性）而闻名。该程序基于有机催化三级联反应，然后进行分子内磺胺-迈克尔加成反应。以这种方式，控制了六个连续的立体中心，并以中等收率获得了目标分子，具有几乎完全的对映选择性（ee> 99％），并且在重新结晶后以非对映体比例> 97：3。相对构型和绝对构型通过NMR光谱和X射线结构分析确定。 有机催化-不对称合成-迈克尔加成-噻萘烷-多米诺反应