1,8-bis(perfluoro-n-hexyl)-2,7-diiodo-octane | 959462-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1,8-bis(perfluoro-n-hexyl)-2,7-diiodo-octane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,20,20,20-Hexacosafluoro-8,13-diiodoicosane；1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,20,20,20-hexacosafluoro-8,13-diiodoicosane
• CAS: 959462-51-2
• 化学式: C₂₀H₁₄F₂₆I₂
• 分子量: 1002.1
• InChiKey: JFGKJLVJKBJQJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(perfluoro-n-hexyl)-2,7-diiodo-octane 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以62%的产率得到1,8-bis(perfluoro-n-hexyl)-octane
  参考文献：
  名称：

  三嵌段氟化正构烷烃的合成与表征

  摘要：

  合成并表征了一系列通式为F（CF 2）n（CH 2）m（CF 2）n F（n  = 6、8和m  = 4、6、8）的三嵌段半氟化正构烷烃。根据氢化部分的长度，以两种不同方式进行三嵌段化合物的合成。β-（全氟-正烷基）乙基碘的两个分子的偶联导致三嵌段材料F（CF 2）6（CH 2）4（CF 2）6 F和F（CF 2）8（CH 2）4（CF 2）8 F的化合物具有较大的氢化合成部分在两个步骤中通过加入全氟的完成ñ -烷基碘化物F（CF 2）Ñ我到1,5-己二烯和1,7-辛二烯分别得到二碘加合物，然后将其碘化为最终的三嵌段产物F（CF 2）6（CH 2）6（CF 2）6 F，F（CF 2）6（CH 2）8（CF 2）6F，F（CF 2）8（CH 2）6（CF 2）8 F和F（CF 2）8（CH 2）8（CF 2）8 F.将所得的三嵌段半氟化ñ -烷烃是由低表面特征具有良好润滑性能的自由能可用作滑雪蜡配方中的添加剂。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.12.016
• 作为产物：
  描述：

  全氟己基碘烷 、 1,7-辛二烯 在 sodium metabisulfite 、 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 1.67h， 以80%的产率得到1,8-bis(perfluoro-n-hexyl)-2,7-diiodo-octane
  参考文献：
  名称：

  三嵌段氟化正构烷烃的合成与表征

  摘要：

  合成并表征了一系列通式为F（CF 2）n（CH 2）m（CF 2）n F（n  = 6、8和m  = 4、6、8）的三嵌段半氟化正构烷烃。根据氢化部分的长度，以两种不同方式进行三嵌段化合物的合成。β-（全氟-正烷基）乙基碘的两个分子的偶联导致三嵌段材料F（CF 2）6（CH 2）4（CF 2）6 F和F（CF 2）8（CH 2）4（CF 2）8 F的化合物具有较大的氢化合成部分在两个步骤中通过加入全氟的完成ñ -烷基碘化物F（CF 2）Ñ我到1,5-己二烯和1,7-辛二烯分别得到二碘加合物，然后将其碘化为最终的三嵌段产物F（CF 2）6（CH 2）6（CF 2）6 F，F（CF 2）6（CH 2）8（CF 2）6F，F（CF 2）8（CH 2）6（CF 2）8 F和F（CF 2）8（CH 2）8（CF 2）8 F.将所得的三嵌段半氟化ñ -烷烃是由低表面特征具有良好润滑性能的自由能可用作滑雪蜡配方中的添加剂。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.12.016