1,2,2-三甲基环戊烷-1,3-二羧酸 | 306279-95-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2,2-三甲基环戊烷-1,3-二羧酸
• 英文名称: camphoric acid
• 英文别名: 1,2,2-trimethylcyclopentane-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 306279-95-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• mdl: MFCD00067081
• 分子量: 200.235
• InChiKey: LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C
• 沸点：
  312.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid
• 溶解度：
  3.4 mg/mL at 20 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

用途

1,2,2-三甲基环戊烷-1,3-二羧酸是羧酸类衍生物，可用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,2-三甲基环戊烷-1,3-二羧酸 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 allo-Camphoryldiol
  参考文献：
  名称：

  Dallacker,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 647, p. 23 - 36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  樟脑醌 在 sodium hypochlorite 作用下， 反应 0.08h， 以98%的产率得到1,2,2-三甲基环戊烷-1,3-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  使用超声波将 α-取代的羰基化合物在水性介质中氧化为羧酸

  摘要：

  摘要 含有吸电子取代基的羰基化合物可在不添加有机溶剂的情况下使用超声搅拌被次氯酸钠水溶液有效氧化。

  DOI：

  10.1080/00397919708006098
• 作为试剂：
  描述：

  N-[(1H-indol-3-yl)methyl]-N-ethylethanamine 在 吡啶 、 1,2,2-三甲基环戊烷-1,3-二羧酸 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 N-(4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型3,4-二芳基-5-氨基吡唑类化合物作为潜在的激酶抑制剂的合成

  摘要：

  首次报道了合成一系列新颖的3,4-二芳基-5-氨基吡唑类化合物作为开发新的蛋白激酶抑制剂的候选药物。在对双吲哚基马来酰亚胺（BIM）衍生物进行更广泛研究的过程中，我们研究了一种新型的5-氨基吡唑杂环部分，作为高效VEGF-R2 / 3抑制剂吡咯-2-一的结构类似物（8）。这种药效基团的通用性质为衍生化提供了广阔的空间，因此也探索了结构活性关系。因此，为了使氨基吡唑环取代基多样化，使用了各种结构修饰。母体氨基吡唑的二环衍生物（11，12）也被合成为探测激酶活性位点的手段，导致形成复杂的平面嘧啶部分。这项工作为激酶抑制的新探索和抑制活性选择性的关键研究提供了框架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.077

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

表征谱图