N-Benzyloxycarbonyl-L-alanyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonin-tert-butylester | 126133-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-L-alanyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonin-tert-butylester
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]butanoate
• CAS: 126133-42-4
• 化学式: C₃₃H₄₇N₃O₁₄
• 分子量: 709.748
• InChiKey: VKMKAOWRSYKVNX-DUZOYBQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-L-alanyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonin-tert-butylester 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 L-Alanyl-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonin-L-valin
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Merz, Gunnar; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 719 - 739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-Allyloxycarbonylamino-3-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-amino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyric acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-L-alanyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonin-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Merz, Gunnar; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 719 - 739

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PAULSEN, HANS;MERZ, GUNNAR;BROCKHAUSEN, INKA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 719-739
  作者：PAULSEN, HANS、MERZ, GUNNAR、BROCKHAUSEN, INKA

  DOI：——

  日期：——