N-Benzyloxycarbonyl-L-alanyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-L-prolin | 126133-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-L-alanyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-L-prolin
• 英文别名: (2S)-1-[(2S,3R)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 126133-48-0
• 化学式: C₃₄H₄₆N₄O₁₅
• 分子量: 750.757
• InChiKey: ACQUGXPEODSIIF-UBSIWTAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-L-alanyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-L-prolin 在 甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-L-alanyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-L-prolyl-L-prolin
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Merz, Gunnar; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 719 - 739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonin-tert-butylester 在 甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-L-alanyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-L-prolin
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Merz, Gunnar; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 719 - 739

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PAULSEN, HANS;MERZ, GUNNAR;BROCKHAUSEN, INKA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 719-739
  作者：PAULSEN, HANS、MERZ, GUNNAR、BROCKHAUSEN, INKA

  DOI：——

  日期：——