2-chloro-4-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
• 化学式: C₆H₄ClF₃N₂O
• 分子量: 212.559
• InChiKey: XXUSEPOFBSZNLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-三氟甲基尿嘧啶 在 磷酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 4-chloro-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyrimidine 、 2-chloro-4-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyrimidine 、 2,4-dimethoxy-5-trifluoromethyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  三氟乙氧基作为离去基团，用于5-三氟甲基嘧啶衍生物与杂原子亲核试剂的区域选择性顺序取代反应

  摘要：

  2,4-双（2,2,2-三氟乙氧基）-5-（三氟甲基）嘧啶（TFEFP）与苯胺衍生物的高度区域选择性取代反应首先在2-位顺利进行。对于随后在4-位用醇盐进行的亲核取代，在4-位的三氟乙氧基是实际上有效的离去基团。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.07.016

文献信息

• [EN] HALO-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PIPÉRIDINES HALOSUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DES OREXINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017139603A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present application relates to certain halo-substituted piperidine compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating substance addiction, panic disorder, anxiety, post-traumatic stress disorder, pain, depression, seasonal affective disorder, an eating disorder, or hypertension.

  本申请涉及某些含卤代哌啶化合物、含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗物质成瘾、恐慌障碍、焦虑、创伤后应激障碍、疼痛、抑郁、季节性情感障碍、进食障碍或高血压的方法。
• [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011075515A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式(I)的新型嘧啶胺化合物，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。
• 5-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：TOSOH F-TECH, INC.

  公开号：US20160376241A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Provided are 5-(trifluoromethyl)pyrimidine derivatives useful as intermediates for pharmaceuticals and agrochemicals and as intermediates for electronic materials and methods for producing the same. 2,4-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine is reacted with 2,2,2-trifluoroethanol, benzyl alcohol, or benzenethiol to obtain the intended 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine, 2-benzyloxy-4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine, 2,4-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine, or 2-chloro-4-phenylthio-5-(trifluoromethyl)pyrimidine.

  提供了5-(三氟甲基)嘧啶衍生物，可用作制药和农药的中间体，以及电子材料的中间体和生产方法。将2,4-二氯-5-(三氟甲基)嘧啶与2,2,2-三氟乙醇、苄醇或苯硫醇反应，可得到预期的2-(2,2,2-三氟乙氧基)-4-氯-5-(三氟甲基)嘧啶、2-苄氧基-4-氯-5-(三氟甲基)嘧啶、2,4-双(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)嘧啶或2-氯-4-苯硫基-5-(三氟甲基)嘧啶。
• AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20120277192A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物(I)，它是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
• Aminopyrimidines as SYK Inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20140243290A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新的嘧啶胺化合物(I)，其是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。