4-chloro-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyrimidine | 903872-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)-pyrimidine
• CAS: 903872-59-3
• 化学式: C₆H₄ClF₃N₂O
• 分子量: 212.559
• InChiKey: HIMNWCDAABXOBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyrimidine 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/81388

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-三氟甲基尿嘧啶 在 磷酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 4-chloro-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyrimidine 、 2-chloro-4-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyrimidine 、 2,4-dimethoxy-5-trifluoromethyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  三氟乙氧基作为离去基团，用于5-三氟甲基嘧啶衍生物与杂原子亲核试剂的区域选择性顺序取代反应

  摘要：

  2,4-双（2,2,2-三氟乙氧基）-5-（三氟甲基）嘧啶（TFEFP）与苯胺衍生物的高度区域选择性取代反应首先在2-位顺利进行。对于随后在4-位用醇盐进行的亲核取代，在4-位的三氟乙氧基是实际上有效的离去基团。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.07.016

文献信息

• 5-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：TOSOH F-TECH, INC.

  公开号：US20160376241A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Provided are 5-(trifluoromethyl)pyrimidine derivatives useful as intermediates for pharmaceuticals and agrochemicals and as intermediates for electronic materials and methods for producing the same. 2,4-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine is reacted with 2,2,2-trifluoroethanol, benzyl alcohol, or benzenethiol to obtain the intended 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine, 2-benzyloxy-4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine, 2,4-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine, or 2-chloro-4-phenylthio-5-(trifluoromethyl)pyrimidine.

  提供了5-(三氟甲基)嘧啶衍生物，可用作制药和农药的中间体，以及电子材料的中间体和生产方法。将2,4-二氯-5-(三氟甲基)嘧啶与2,2,2-三氟乙醇、苄醇或苯硫醇反应，可得到预期的2-(2,2,2-三氟乙氧基)-4-氯-5-(三氟甲基)嘧啶、2-苄氧基-4-氯-5-(三氟甲基)嘧啶、2,4-双(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)嘧啶或2-氯-4-苯硫基-5-(三氟甲基)嘧啶。
• Substituted Pyridazinyl- and Pyrimidinyl-Quinolin-4-Ylamine Analogues
  申请人：Caldwell Timothy M.

  公开号：US20080175794A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Substituted pyridazinyl- and pyrimidinyl-quinolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了替代吡啶并嘧啶基喹啉-4-胺类似物。此类化合物是配体，可以用于调节体内或体外特定受体的活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。本发明还提供了制备这些药物组合物和使用它们治疗这些疾病的方法，以及使用此类配体进行受体定位研究的方法。
• 5-(trifluoromethyl)pyrimidine derivatives and method for producing same
  申请人：TOSOH F-TECH, INC.

  公开号：US10087147B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Provided are 5-(trifluoromethyl)pyrimidine derivatives useful as intermediates for pharmaceuticals and agrochemicals and as intermediates for electronic materials and methods for producing the same. 2,4-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine is reacted with 2,2,2-trifluoroethanol, benzyl alcohol, or benzenethiol to obtain the intended 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine, 2-benzyloxy-4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidine, 2,4-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine, or 2-chloro-4-phenylthio-5-(trifluoromethyl)pyrimidine.

  本发明提供了可用作医药和农用化学品中间体以及电子材料中间体的 5-(三氟甲基)嘧啶衍生物及其生产方法。2,4-二氯-5-(三氟甲基)嘧啶与 2,2,2-三氟乙醇、苄醇或苯硫酚反应，得到所需的 2-(2,2,2-三氟乙氧基)-4-氯-5-(三氟甲基)嘧啶、2-苄氧基-4-氯-5-(三氟甲基)嘧啶、2,4-双(2,2,2-三氟乙氧基)-5-(三氟甲基)嘧啶或 2-氯-4-苯硫基-5-(三氟甲基)嘧啶。
• SUBSTITUTED PYRIDAZINYL-AND PYRIMIDINYL-QUINOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1841430A2

  公开（公告）日：2007-10-10
• EP1841430A4
  申请人：——

  公开号：EP1841430A4

  公开（公告）日：2009-07-29