2-硫脲嘧啶-5-羧酸 | 23945-50-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-硫脲嘧啶-5-羧酸
• 中文别名: 4-羟基-2-巯基-5-嘧啶甲酸
• 英文名称: 5-carboxy-2-thiouracil
• 英文别名: 4-oxo-2-sulfanylidene-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 23945-50-8
• 化学式: C₅H₄N₂O₃S
• mdl: MFCD03547934
• 分子量: 172.164
• InChiKey: XKHWTDCFQVKNHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-247 °C (decomp)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090

SDS

1.1 产品标识符
: 5-Carboxy-2-thiouracil
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
5-Carboxy-4-hydroxy-2-thiopyrimidine
2-Thiouracil-5-carboxylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-Carboxy-4-hydroxy-2-thiopyrimidine
别名
2-Thiouracil-5-carboxylic acid
: C5H4N2O3S
分子式
: 172.16 g/mol
分子量
成分 浓度
5-Carboxy-2-thiouracil
-
化学文摘编号(CAS No.) 23945-50-8
EC-编号 245-948-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硫脲嘧啶-5-羧酸 在 四丁基氟化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (Z)-2-((2-carboxyvinyl)thio)-3,4-dihydro-4-oxopyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一流的核糖体加氧酶 MINA53 抑制剂

  摘要：

  MINA53 是一种 JmjC 结构域 2-氧化戊二酸依赖性加氧酶，可催化核糖体羟基化，并且是致癌转录因子c -MYC 的靶标。尽管具有抗癌靶点潜力，但尚未报道小分子 MINA53 抑制剂。使用核糖体底物片段，我们开发了 MINA53 和相关加氧酶 NO66 的质谱分析方法。这些测定能够将 2-(芳基)烷硫基-3,4-二氢-4-氧代嘧啶-5-羧酸鉴定为有效的 MINA53 抑制剂，其选择性优于 NO66 和其他 JmjC 加氧酶。使用 JmjC 去甲基酶 KDM5B 进行的晶体学研究揭示了活性位点结合，但没有直接的金属螯合；然而，分子模型研究表明，抑制剂通过直接与铁辅助因子相互作用来与 MINA53 结合。 MINA53 抑制剂显示了 MINA53 相对于 KDM4-6 的靶点参与和选择性的证据。 MINA53 抑制剂对实体癌细胞系表现出抗增殖活性，并使癌细胞对传统化疗敏感，这表明有必要进一步研究其在联合疗法中的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00605
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酯基-2-硫代尿嘧啶 在 盐酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-硫脲嘧啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Thiouracil derivatives and metal surface-treating agent comprising

  摘要：

  一种硫尿嘧啶衍生物，由以下一般式（1）或（2）代表 ##STR1##（其中，R.sup.1和R.sup.2分别为氢原子或烷基，且R.sup.1和R.sup.2中至少一个为氢原子，R.sup.3为氢原子、烷基或苯基，R.sup.4为具有2至12个碳原子的二价饱和碳氢基团，Z为--COO--，CH.sub.2 O--或--C.sub.6 H.sub.4 --CH.sub.2 O--，R.sup.5为氢原子或甲基），以及一种金属表面处理剂，用于在高粘附强度、高耐水性和高耐久性下将金属，特别是贵金属与树脂或类似物粘接，其中包含上述硫尿嘧啶衍生物和有机溶剂，如丙酮或乙醇。

  公开号：

  US05795497A1

文献信息

• Spectral and magnetic properties, and biological activity of several coordination compounds of dinegative isoorotato and 2-thiosoorotato ligands. Crystal structure of the tetrameric complex [Cu4(isoorotato2−)4(NH34(H2O2]·4H2O
  作者：Francisco Hueso-Ureña、Miguel N. Moreno-Carretero、Miguel Quirós-Olozábal、J.M. Salas-Peregrín、René Faure、Gerardo Alvarez de Cienfuegos-López

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04741-7

  日期：1996.1

  led to complexes with general formula MnII(HL2−)·xNH3·yH2O. These compounds were characterized by spectral methods, (IR, UV- Vis-NIR and EPR), magnetic moments and conductivity measurements. The most common coordination mode of uracil derivatives seems to be a O4-OCO six-membered chelate ring. The X-ray structure of [Cu4(isoorotato)4(NH3)4(H2O)2]·4H2O consists of tetrameric units; each ligand bridging

  氨水中Mn（II），Ni（II），Cu（II），Zn（II），Cd（II）和Hg（II）离子与等渗和2-硫代同渗酸的相互作用导致生成具有通式的配合物锰II（HL 2- ）· X NH 3 · ÿ ħ 2 O.这些化合物通过光谱法，（IR，紫外-可见-近红外和EPR），磁矩和电导率测量表征。尿嘧啶衍生物最常见的配位方式似乎是O4-OCO六元螯合环。[Cu 4（isoorotato）4（NH 3）4（H 2 O）2 ]·4H 2的X射线结构O由四聚体单元组成；每个配体桥接两个金属中心，其中N（3）原子与一个铜原子和一个羧酸根基团连接，并且4位上的羰基氧彼此螯合；该氧似乎也与第一个铜原子发生微弱的相互作用。每个铜原子都由四个原子以方形平面形式强配位，一个配体的N（3），O（4）和另一个配体的羧酸氧以及一个与O（4）反位的氨分子。与第一个配体的O（4）和每个四聚体两个弱配位的水分子的弱相互作用完成了两个铜原子和一个'4
• Thiouracil derivatives and metal surface-treating agent comprising
  申请人：Tokuyama Corporation

  公开号：US05795497A1

  公开（公告）日：1998-08-18

  A thiouracil derivative represented by the following general formula (1) or (2) ##STR1## (wherein, R.sup.1 and R.sup.2 each are a hydrogen atom or an alkyl group, and at least one of R.sup.1 and R.sup.2 is a hydrogen atom, and R.sup.3 is a hydrogen atom, an alkyl group or a phenyl group, and R.sup.4 is a bivalent saturated hydrocarbon group having 2 to 12 carbon atoms, Z is --COO--, CH.sub.2 O-- or --C.sub.6 H.sub.4 --CH.sub.2 O--, and R.sup.5 is a hydrogen atom or a methyl group), and a metal surface-treating agent for bonding a metal, particularly a noble metal to a resin or the like in high adhesive strength and in high water resistance and high durability which contains the above thiouracil derivative and an organic solvent such as acetone or ethanol.

  一种硫尿嘧啶衍生物，由以下一般式（1）或（2）代表 ##STR1##（其中，R.sup.1和R.sup.2分别为氢原子或烷基，且R.sup.1和R.sup.2中至少一个为氢原子，R.sup.3为氢原子、烷基或苯基，R.sup.4为具有2至12个碳原子的二价饱和碳氢基团，Z为--COO--，CH.sub.2 O--或--C.sub.6 H.sub.4 --CH.sub.2 O--，R.sup.5为氢原子或甲基），以及一种金属表面处理剂，用于在高粘附强度、高耐水性和高耐久性下将金属，特别是贵金属与树脂或类似物粘接，其中包含上述硫尿嘧啶衍生物和有机溶剂，如丙酮或乙醇。
• Thermal, spectral and biological studies or metal complexes of isoorotic and 2-thioisoorotic acids
  作者：F. Hueso-Urena、M.N. Morno-Carretero、J.M. Salas-Peregrin、C. Valenzuela-Calahorro、G.Alvarez de Cinefuegos-Lopez

  DOI：10.1016/0040-6031(88)87180-6

  日期：1988.10

  Abstract From reaction, in aqueous medium, of isoorotic (H2 CU) and 2-thioisoorotic (H2 CTU) acids with several first row transition metal ions, complexes of general formula M(HL)2 . 2H2O have been obtained. These were studied by thermal (TG, DTG and DSC) and spectral methods (IR). Likewise, the antibacterial activity of these compounds is reported.

  摘要 来自异乳清 (H2 CU) 和 2-硫代异乳清 (H2 CTU) 酸与几个第一排过渡金属离子、通式 M(HL)2 配合物在水性介质中的反应。已获得 2H2O。这些是通过热（TG、DTG 和 DSC）和光谱方法（IR）研究的。同样，报道了这些化合物的抗菌活性。
• Wilson, J. Gerald; Anisuzzaman; Alam, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 10, p. 1955 - 1958
  作者：Wilson, J. Gerald、Anisuzzaman、Alam、Soloway

  DOI：——

  日期：——
• Novel thiouracil derivatives and metal surface-treating agent comprising thereof
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：EP0802194B1

  公开（公告）日：2002-06-19

表征谱图