6-phenoxy-pyridin-2-ylcarboxaldehyde | 68523-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-phenoxy-pyridin-2-ylcarboxaldehyde
• 英文别名: 6-phenoxy-2-pyridinecarbaldehyde；6-phenoxypicolinaldehyde；6-Phenoxypyridine-2-carboxaldehyde；6-phenoxy-2-pyridinecarboxaldehyde；6-phenoxy-pyridine-2-carbaldehyde；6-(phenoxy)-picolinaldehyde；6-phenoxypyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 68523-22-8
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: YZFJCORZVYKNLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenoxy-pyridin-2-ylcarboxaldehyde 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cyano-(6-phenoxy-pyridin-2-yl)methyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl esters of .alpha.-substituted amino acids

  摘要：

  吡啶基酯和氨基酸的硫酯，其中间体，其合成以及所述酯和硫酯的用途以及用于控制害虫的组合物。

  公开号：

  US04226872A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-phenoxy-pyridin-2-ylcarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  非核苷结核分枝杆菌胸苷酸激酶抑制剂的结构辅助优化

  摘要：

  结核分枝杆菌胸苷酸激酶 ( Mt TMPK) 已成为合理药物设计的一个有吸引力的靶标。我们最近研究了新的非核苷Mt TMPK 抑制剂家族，努力使Mt TMPK 抑制剂化学空间多样化。我们在这里报告了一系列新的Mt TMPK 抑制剂，通过将 Topliss 方案与合理的药物设计方法相结合，由Mt TMPK的两种共晶结构与已开发的抑制剂复合物推动。这些努力在我们的测定中提供了最有效的Mt TMPK 抑制剂，其中两种类似物对 H37Rv Mtb 显示出低微摩尔 MIC 值。制备的抑制剂针对Mt TMPK 核苷酸结合袋中的新亚位点，从而为其成药性提供新的见解。我们研究了外排泵的作用以及细胞壁透化剂对选定化合物的影响，以潜在地解释有效的酶抑制和全细胞活性之间缺乏相关性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113784

文献信息

• 2-pyridinylmethyl oxyiminocyclopropanecarboxylates as pesticides
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04584304A1

  公开（公告）日：1986-04-22

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom; or a hydrocarbyl group; m is 0 to 5; and n each is 0 to 3; R.sup.2 and R.sup.3 each is a halogen atom or an alkyl or alkoxy group optionally substituted by halogen; Y is a bond or an oxygen or sulfur atom; and D is a hydrogen atom; a cyano group; or an ethynyl group, are useful as pesticides.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氢原子；或烃基团；m为0至5；n各自为0至3；R.sup.2和R.sup.3各自是卤素原子或烷基或烷氧基团，可选择地被卤素取代；Y是键或氧或硫原子；D是氢原子；氰基；或乙炔基，可用作杀虫剂。
• Substituted pyridine methyl esters of naphthyl acids
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04223033A1

  公开（公告）日：1980-09-16

  Pyridyl esters and thiolesters of naphthyl acids, intermediates therefor, synthesis thereof and the use of said esters and thiolesters and compositions for the control of pests.

  吡啶酯和萘酸的硫醚酯，其中间体，其合成以及所述酯和硫醚酯的用途以及用于控制害虫的组合物。
• Pyridyl esters of .alpha.-substituted amino acids
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04226872A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  Pyridyl esters and thiolesters of amino acids, intermediates therefor, snythesis thereof and the use of said esters and thiolesters and compositions for the control of pests.

  吡啶基酯和氨基酸的硫酯，其中间体，其合成以及所述酯和硫酯的用途以及用于控制害虫的组合物。
• A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF 6-PHENOXY-2-PYRIDINECARBALDEHYDE
  作者：Kiyomi Ozawa、Shigeru Ishii、Masataka Hatanaka

  DOI：10.1246/cl.1985.1803

  日期：1985.12.5

  6-Phenoxy-2-pyridinecarbaldehyde was prepared in good yields through a few reaction steps utilizing Grignard reaction which has been regarded disadvantageous for preparation of pyridinecarbaldehydes.

  6-苯氧基-2-吡啶甲醛通过几个反应步骤以良好的产率制备而成，该方法利用了格林奈反应，而该反应在吡啶甲醛的制备中被认为是一个劣势方法。
• Substituted phenoxy and phenylthio picolinaldehydes
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04281133A1

  公开（公告）日：1981-07-28

  Substituted phenoxy and phenylthio picolinaldehydes are prepared which correspond to the formula: ##STR1## wherein X independently represents alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, alkylthio of 1 to 4 carbon atoms, alkylsulfonyl of 1 to 4 carbon atoms, trifluoromethyl, 3,4-methylenedioxy, chloro, fluoro or bromo; n represents an integer of 0 to 2 and Y represents oxygen or sulfur. These compounds are employed as intermediates in the preparation of compounds which have a high degree of insecticidal activity.

  制备了对应于以下结构的取代的苯氧基和苯硫基吡啶醛：其中X独立表示1至4个碳原子的烷基，1至4个碳原子的烷氧基，1至4个碳原子的烷硫基，1至4个碳原子的烷基磺酰基，三氟甲基，3,4-亚甲二氧基，氯，氟或溴；n表示0至2的整数，Y表示氧或硫。这些化合物被用作具有高度杀虫活性的化合物的制备中间体。