6-amino-3-methyl-1H-quinolin-2-one | 1018652-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-3-methyl-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 6-amino-3-methylquinolin-2(1H)-one；6-Amino-3-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 1018652-50-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• mdl: MFCD10036880
• 分子量: 174.202
• InChiKey: JKJQAOVIGICVSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3-methyl-1H-quinolin-2-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(3-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-6-yl)-2-(morpholin-4-ylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  揭示了以下式（I）的化合物：（I），这些化合物可用作溴结构域抑制剂。还揭示了含有式（I）化合物的药物组合物，以及利用式（I）化合物治疗依赖于溴结构域的疾病或紊乱的用途。进一步描述了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013027168A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 在 sodium hydrogen sulfate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0~225.0 ℃ 、446.08 kPa 条件下， 反应 5.25h， 生成 6-amino-3-methyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design and chemoproteomic functional characterization of a chemical probe targeted to bromodomains of BET family proteins

  摘要：

  使用亲和捕获在人类细胞核提取物中展示了基于PFI-1的BET溴结构域探针的选择性。

  DOI：

  10.1039/c4md00259h

文献信息

• Design and chemoproteomic functional characterization of a chemical probe targeted to bromodomains of BET family proteins
  作者：Jiang Wu、Julia Shin、Cara M. M. Williams、Kieran F. Geoghegan、Stephen W. Wright、David C. Limburg、Parag Sahasrabudhe、Paul D. Bonin、Bruce A. Lefker、Simeon J. Ramsey

  DOI：10.1039/c4md00259h

  日期：——

  Selectivity of a PFI-1 based BET bromodomain probe was demonstrated using affinity capture in nuclear extracts from human cells.

  使用亲和捕获在人类细胞核提取物中展示了基于PFI-1的BET溴结构域探针的选择性。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013027168A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I) which are useful as bromodomain inhibitors. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) and the use of compounds of Formula (I) to treat diseases or disorders that are bromodomain-dependent are also disclosed. Methods for preparing and using these compounds are further described.

  揭示了以下式（I）的化合物：（I），这些化合物可用作溴结构域抑制剂。还揭示了含有式（I）化合物的药物组合物，以及利用式（I）化合物治疗依赖于溴结构域的疾病或紊乱的用途。进一步描述了制备和使用这些化合物的方法。