methyl 6-[(2-butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-2-(2-methoxycarbonylphenyl)-4-quinolinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-[(2-butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-2-(2-methoxycarbonylphenyl)-4-quinolinecarboxylate
• 英文别名: methyl 6-(2-butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl-1H-imidazol-1-yl)methyl-2-(2-methoxycarbonylphenyl)-4-quinolinecarboxylate；methyl 6-[(2-butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-2-(2-methoxycarbonyl-phenyl)-4-quinolinecarboxylate；methyl 6-[[2-butyl-4-chloro-5-(hydroxymethyl)imidazol-1-yl]methyl]-2-(2-methoxycarbonylphenyl)quinoline-4-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₂₈ClN₃O₅
• 分子量: 522.0
• InChiKey: KJYFKIVSISZGTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-[(2-butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-2-(2-methoxycarbonylphenyl)-4-quinolinecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-[(2-butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-2-(2-carboxyphenyl)-4-quinoline-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2-(carboxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid

  摘要：

  喹啉-2-基苯甲酸化合物可作为血管紧张素II拮抗剂活性的喹啉化合物的中间体，通过脱羧2-(羧基苯基)-4-喹啉羧酸化合物制备，其中与苯基结合的羧基可酯化，而与喹啉环结合的羧基不酯化，两个环都可以有一个或多个对脱羧反应惰性的取代基。

  公开号：

  US05780634A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 sodium borohydrid 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 6-[(2-butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-2-(2-methoxycarbonylphenyl)-4-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2-(carboxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid

  摘要：

  喹啉-2-基苯甲酸化合物可作为血管紧张素II拮抗剂活性的喹啉化合物的中间体，通过脱羧2-(羧基苯基)-4-喹啉羧酸化合物制备，其中与苯基结合的羧基可酯化，而与喹啉环结合的羧基不酯化，两个环都可以有一个或多个对脱羧反应惰性的取代基。

  公开号：

  US05780634A1

文献信息

• Quinoline compounds
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US05478832A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  A quinoline compound represented by the formula (1) or a salt thereof: ##STR1## wherein the definition of each substituents are described in the specification, which have angiotensin II antagonism and hypotensive action and are useful as an agent for the prevention and treatment of cardiovascular system diseases such as hypertension, heart failure and the like.

  由以下式（1）表示的喹啉化合物或其盐：##STR1##其中每个取代基的定义在说明书中描述，具有抗血管紧张素II和降压作用，并且可用作预防和治疗高血压、心力衰竭等心血管系统疾病的药物。
• Quinoline compounds as angiotensin II antagonists
  申请人：THE GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0569013A1

  公开（公告）日：1993-11-10

  Quinoline compounds represented by the formula (1) or a salt thereof: wherein Q is represented by formulae (2) or (3) and wherein R⁶ is an acidic group, have angiotensin II antagonism and hypotensive action and are useful as an agent for the prevention and treatment of cardiovascular system diseases such as hypertension, heart failure and the like.

  式 (1) 所代表的喹啉化合物或其盐： 其中 Q 由式（2）或（3）表示 其中 R⁶ 为酸性基团，具有血管紧张素 II 拮抗和降压作用，可作为预防和治疗高血压、心力衰竭等心血管系统疾病的药物。
• Process for producing quinolin-2-yl benzoic acid compounds
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY LTD.

  公开号：EP0709377B1

  公开（公告）日：1999-09-29
• US5478832A
  申请人：——

  公开号：US5478832A

  公开（公告）日：1995-12-26
• US5665881A
  申请人：——

  公开号：US5665881A

  公开（公告）日：1997-09-09