methyl (2R,3S)-3-chloro-2-(3,4-dimethylpent-3-enyl)-2-(methoxymethyl)-3,4-dihydro-1H-quinoline-6-carboxylate | 119239-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R,3S)-3-chloro-2-(3,4-dimethylpent-3-enyl)-2-(methoxymethyl)-3,4-dihydro-1H-quinoline-6-carboxylate
• CAS: 119239-45-1
• 化学式: C₂₀H₂₈ClNO₃
• 分子量: 365.9
• InChiKey: QWWDFZZNJLPGPQ-AZUAARDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-3-chloro-2-(3,4-dimethylpent-3-enyl)-2-(methoxymethyl)-3,4-dihydro-1H-quinoline-6-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到(2S*,3R*)-3-chloro-2-(3,4-dimethyl-3-pentenyl)-2-methoxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Virantmycin 的绝对构型分配及其对映体的合成

  摘要：

  从对氨基苯甲酸开始完成对足毒霉素的全合成。天然的绝对立体化学显示为 2S、3R。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.909
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,3-dimethyl-2-butene 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 四乙基氯化铵 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 methyl (2R,3S)-3-chloro-2-(3,4-dimethylpent-3-enyl)-2-(methoxymethyl)-3,4-dihydro-1H-quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Virantmycin 的绝对构型分配及其对映体的合成

  摘要：

  从对氨基苯甲酸开始完成对足毒霉素的全合成。天然的绝对立体化学显示为 2S、3R。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.909

文献信息

• MORIMOTO, YOSHIKI;ODA, KAOKO;SHIRAHAMA, HARUHISA;MATSUMOTO, TAKESHI;OMURA+, CHEM. LETT.,(1988) N 6, C. 909-912
  作者：MORIMOTO, YOSHIKI、ODA, KAOKO、SHIRAHAMA, HARUHISA、MATSUMOTO, TAKESHI、OMURA+

  DOI：——

  日期：——