2-(azetidin-2-yl)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(azetidin-2-yl)propan-2-ol
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: CEKVXGHJKQTHHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AG221中间体C 、 2-(azetidin-2-yl)propan-2-ol 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(2-(2-propyl-2-ol)azetidin-1-yl)-6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUND OF ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITOR, AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3489230B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-hydroxypropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(azetidin-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUND OF ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITOR, AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3489230B1

文献信息

• Chiral ligand
  申请人：——

  公开号：US20030191324A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  There is disclosed a chiral phosphine compound of formula (1): 1 chiral phosphine compound is suitably used to produce a transition metal complex that is useful as an asymmetric reaction catalyst.

  公开了一种手性膦化合物，化学式为（1）：1。适当使用手性膦化合物来制备过渡金属配合物，该配合物可用作不对称反应催化剂。
• Chiral ligands for asymmetric synthesis
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1241174A1

  公开（公告）日：2002-09-18

  There is disclosed a chiral phosphine compound of formula (1): The chiral phosphine compound is suitably used to produce a transition metal complex that is useful as an asymmetric reaction catalyst.

  本发明公开了一种式（1）的手性膦化合物： 手性膦化合物可用于生产过渡金属配合物，该配合物可用作不对称反应催化剂。
• Chemical compound of isocitrate dehydrogenase inhibitor, and application thereof
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10961222B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Provided are a chemical compound of an isocitrate dehydrogenase inhibitor, and an application thereof, belonging to the field of medicinal chemistry; specifically provided is the chemical compound represented by formula I, or its isomer, pharmaceutically acceptable salt, crystal, solvate, or prodrug, as well as their preparation methods and pharmaceutical compositions containing said chemical compound, and an application of said chemical compound or composition. The chemical compound has very good ability to inhibit mutant IDH2 enzyme activity and to inhibit mutant IDH2 neoplastic cells, and may be used for preventing and/or treating a tumor characterized by the presence of mutant IDH2.

  本发明提供了一种属于药物化学领域的异柠檬酸脱氢酶抑制剂化合物及其应用；具体提供了式 I 所代表的化合物、 或其同分异构体、药学上可接受的盐、晶体、溶液或原药，以及它们的制备方法和含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物或组合物的应用。该化合物具有很好的抑制突变体 IDH2 酶活性和抑制突变体 IDH2 肿瘤细胞的能力，可用于预防和/或治疗以存在突变体 IDH2 为特征的肿瘤。
• [EN] CHEMICAL COMPOUND OF ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CHIMIQUE D'INHIBITEUR DE L'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 作为异柠檬酸脱氢酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2018014852A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  一类作为异柠檬酸脱氢酶抑制剂的化合物及其应用，属于医药化学领域，具体为式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物的应用。所述化合物具有非常好的抑制突变型IDH2酶活性及抑制突变型IDH2肿瘤细胞的功能，可用于预防和/或治疗以突变型IDH2的存在为特征的肿瘤。
• AMINOAZINE AMIDES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20210363152A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The disclosure provides novel compounds having the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or salt of the solvate thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds.