tert-butyl 2-(2-hydroxypropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate | 1537176-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-hydroxypropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1537176-44-5
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: LECGQILARNSMCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-hydroxypropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(azetidin-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUND OF ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITOR, AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3489230B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-hydroxypropan-2-yl)azete-1(2H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到tert-butyl 2-(2-hydroxypropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Generation and Electrophile Trapping of N-Boc-2-lithio-2-azetine: Synthesis of 2-Substituted 2-Azetines

  摘要：

  s-BuLi-induced alpha-lithiation-elimination of LiOMe from N-Boc-3-methoxyazetidine and further in situ alpha-lithiation generates N-Boc-2-lithio-2-azetine which can be trapped with electrophiles, either directly (carbonyl or heteroatom electrophiles) or after transmetalation to copper (allowing allylations and propargylations), providing a concise access to 2-substituted 2-azetines.

  DOI：

  10.1021/ol403626k

文献信息

• [EN] AMINOAZINE AMIDES<br/>[FR] AMIDES D'AMINOAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020123426A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The disclosure provides novel compounds having the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or salt of the solvate thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该披露提供了具有一般式(I)或其药用可接受盐、溶剂或其溶剂盐的新化合物，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Electrophile dependent mechanisms in the asymmetric trapping of α-lithio-<i>N</i>-(<i>tert</i>-butoxythiocarbonyl)azetidine
  作者：Pascal K. Delany、Claire L. Mortimer、David M. Hodgson

  DOI：10.1039/d0cc05396a

  日期：——

  to be controlled by dynamic thermodynamic resolution or dynamic kinetic resolution, depending on the electrophile. Unusually, different configurational stability is seen for the anion generated by lithiation compared to transmetallation. Configurational stability of α-lithio-N-Boc azetidine indicates instability with the N-Botc system is due to the CS group.

  Sn-Li交换和“穷人霍夫曼试验”建立了α-硫代-N-（叔丁氧硫代羰基羰基）（Botc）氮杂环丁烷的不对称捕集，取决于亲电试剂，可以通过动态热力学分辨率或动态动力学分辨率进行控制。与平金属化相比，锂化产生的阴离子具有不同的构型稳定性。α-硫代-N -Boc氮杂环丁烷的构型稳定性表明N- Botc系统的不稳定性是由于CS基团。
• Chemical compound of isocitrate dehydrogenase inhibitor, and application thereof
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10961222B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Provided are a chemical compound of an isocitrate dehydrogenase inhibitor, and an application thereof, belonging to the field of medicinal chemistry; specifically provided is the chemical compound represented by formula I, or its isomer, pharmaceutically acceptable salt, crystal, solvate, or prodrug, as well as their preparation methods and pharmaceutical compositions containing said chemical compound, and an application of said chemical compound or composition. The chemical compound has very good ability to inhibit mutant IDH2 enzyme activity and to inhibit mutant IDH2 neoplastic cells, and may be used for preventing and/or treating a tumor characterized by the presence of mutant IDH2.

  本发明提供了一种属于药物化学领域的异柠檬酸脱氢酶抑制剂化合物及其应用；具体提供了式 I 所代表的化合物、 或其同分异构体、药学上可接受的盐、晶体、溶液或原药，以及它们的制备方法和含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物或组合物的应用。该化合物具有很好的抑制突变体 IDH2 酶活性和抑制突变体 IDH2 肿瘤细胞的能力，可用于预防和/或治疗以存在突变体 IDH2 为特征的肿瘤。
• [EN] CHEMICAL COMPOUND OF ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CHIMIQUE D'INHIBITEUR DE L'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 作为异柠檬酸脱氢酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2018014852A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  一类作为异柠檬酸脱氢酶抑制剂的化合物及其应用，属于医药化学领域，具体为式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、结晶、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物的应用。所述化合物具有非常好的抑制突变型IDH2酶活性及抑制突变型IDH2肿瘤细胞的功能，可用于预防和/或治疗以突变型IDH2的存在为特征的肿瘤。
• AMINOAZINE AMIDES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3873473A1

  公开（公告）日：2021-09-08