(3aR,6aS)-4,4,6a-Trimethyl-hexahydro-pentalen-1-one | 134525-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,6aS)-4,4,6a-Trimethyl-hexahydro-pentalen-1-one
• 英文别名: (3aR,6aS)-4,4,6a-trimethyl-3,3a,5,6-tetrahydro-2H-pentalen-1-one
• CAS: 134525-79-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: GKANQDYTWSKMIX-KCJUWKMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aS)-4,4,6a-Trimethyl-hexahydro-pentalen-1-one 在 palladium diacetate 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 potassium hydride 、 三乙胺 、 乙腈 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (1S*,2R*,6R*,8R*)-3-methylene-8,11,11-trimethyltricyclo<6.3.0.0^2,6>undecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  基于有机锡的双功能试剂：4-氯-2-硫代-1-肉毒碱及相关物质：亚甲基环戊烷注释。（± ） -δ9 （12） -capnellene的全合成

  摘要：

  4-氯-2-三甲基Canny1-1-丁烯（4）在四氢呋喃（THF）中于-78°C的金属间转移生成4-氯-2-lithio-1-丁烯（5）。在低温下（低于大约-50至-60°C），5可以很好地用作双功能试剂。例如，取决于反应条件，使5与醛和酮反应得到氯醇（例如11、14-18）或取代的3-甲基四氢呋喃（例如19-24）。此外，用试剂5处理α，β-不饱和N，N'，N'-三甲基酰肼25-27分别平稳地提供了N，N'，N'-三甲基-3-亚甲基环戊烷甲酰肼28-30。硫代试剂5可以很容易地转化为格氏试剂6或铜酸盐7和8。试剂6-8可用于实现亚甲基环戊烷环化，分别由31-36转换为43-48可以说明。这种新颖的环化方法在倍半萜（± ） -Δ9（12） -capnellene（55）的全合成中发挥了关键作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80019-5
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-2,4,4-trimethylcyclopent-2-en-1-ol 在 iron(III)-acetylacetonate 、 苯硅烷 、 potassium tert-butylate 、 mercury(II) diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 81.25h， 生成 (3aR,6aS)-4,4,6a-Trimethyl-hexahydro-pentalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-Conidiogenone B，（-）-Conidiogenone和（-）-Conidiogenol的总合成。

  摘要：

  Cyclopianes是新颖的二萜，具有高度紧张的6/5/5/5四环核，嵌有6-8个连续的立体中心。（-）-conidiogenone B，（-）-conidiogenone和（-）-conidiogenol的简明全部合成过程已完成14-17个步骤。本工作的特点是通过HAT介导的烯烃-腈环化反应来获得顺式-二喹烷，通过Nicholas / Pauson-Khand反应来构建线性三喹烷，并通过Danheiser环合法获得了拥挤的角三喹烷骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.202007247

文献信息

• Photoinduced vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangement: A methodology for chiral bicyclo[3.2.0]heptenes. Formai syntheses of (±)-grandisol and naturally occurring ()-Δ9(12)-Capnellene and its antipode
  作者：Harikisan R. Sonawane、Vishwaniyant G. Naik、Nanjundiah S. Bellur、Virendra G. Shah、Pramod.C. Purohit、M.Uday Kumar、Dilip G. Kulltarni、Jaimala R. Ahuja

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91019-1

  日期：1991.9

  The problem of achieving reaction selectivity in -alkyl vinylcyclopropanes in favour of their rearrangement to cyclopentenes, obviating the competing low energy process of the [1,5] (homo) sigmatropic hydrogen shift, is addressed. It has been demonstrated that the readily available bicyclo[4.1.0]heptenes derived from (+)-Δ3-carene. (1), upon photosensitized irradiation, are conveniently transformed

  解决了在-烷基乙烯基环丙烷中实现反应选择性而有利于重排成环戊烯的问题，从而避免了竞争性的[1,5]（均质）σ向氢转移的低能过程。已经证明的是，容易获得的二环[4.1.0]衍生自庚烯（+） - Δ 3 -carene。（1）在光敏辐射下，方便地转化为手性-双环[3.2.0]庚烯。这种策略的合成潜力已在实现了重要的昆虫信息素的高效合成正规的被证实（±）-grandisol（2）和两个对映体Δ 9（12） -capnellene（3从容易获得的）1，印度松节油的主要成分。
• Synthesis of naturally-occurring (−)-Δ9(12)-Capnellene and its antipode: an application of the photo-induced vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangement
  作者：H.R. Sonawane、B.S. Nanjundiah、V.G. Shah、D.G. Kulkarni、Jaimala R. Ahuja

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74500-x

  日期：1991.2

  Abundantly available (+)-DELTA-3-Carene, 1 has been transformed into enantiomerically pure key intermediates viz. the enones (-)-7 and (+)-7, thus constituting a formal synthesis of both the enantiomers of DELTA-9(12)-Capnellene.
• Piers, Edward; Karunaratne, Veranja, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 630 - 632
  作者：Piers, Edward、Karunaratne, Veranja

  DOI：——

  日期：——