tert-butyl {2-[[(3-{[5-chloro-4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl]methyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)carbonyl](methyl)amino]ethyl}methylcarbamate | 1034474-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl {2-[[(3-{[5-chloro-4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl]methyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)carbonyl](methyl)amino]ethyl}methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[3-[[5-chloro-4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)benzotriazol-1-yl]methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carbonyl]-methylamino]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1034474-45-7
• 化学式: C₃₀H₂₉Cl₂N₉O₄
• 分子量: 650.524
• InChiKey: PRCVGIIYQCZFSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {2-[[(3-{[5-chloro-4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl]methyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)carbonyl](methyl)amino]ethyl}methylcarbamate 在 acetonitrile-water 、 乙腈 、 盐酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-[[(3-{[5-chloro-4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl]methyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)carbonyl](methyl)amino]-N-methylethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  化合物I的公式是HIV反转录酶抑制剂，其中V、W、X、Y、Z、R1、R2、R4、R5、R6、环A、环B、j和k在此定义。化合物I及其医药上可接受的盐和前药在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病或进展和治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物及其盐可以与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用作为药物组成部分。

  公开号：

  US20080275097A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 1,1,1-三甲基碘化肼 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 tert-butyl {2-[[(3-{[5-chloro-4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl]methyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)carbonyl](methyl)amino]ethyl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76223

  摘要：

  公开号：