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(5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanone | 106367-14-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanone
英文别名
[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-phenylmethanone
(5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
106367-14-0
化学式
C17H12ClNO
mdl
——
分子量
281.741
InChiKey
GXWMIQSNKJETPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    469.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-Chloro-phenyl)-2-methanesulfinyl-1-phenyl-pentane-1,5-dione乙酸铵 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.17h, 以49%的产率得到(5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Eine bequeme Synthese von 2-Aroyl-5-arylpyrrolen
    摘要:
    2-Aroyl-5-arylpyrroles 的简便合成方法 2-Aroyl-5-arylpyrroles 是由 1,5-二芳基-2-甲基亚磺酰基-1,5-戊二酮与乙酸铵在乙酸中环缩合制备而成,收率为 20-60%。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31619
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文献信息

  • <scp>Cu‐Catalyzed</scp> Cascade Cyclization of Ketoxime Acetates and Alkynals Enabling Synthesis of Acylpyrroles
    作者:Zhenhua Xu、Ning Xian、Hongbiao Chen、Guo‐Jun Deng、Huawen Huang
    DOI:10.1002/cjoc.202000660
    日期:2021.5
    A facile copper‐based catalytic system has been developed to enable efficient cyclization of methylketoximes and alkynals. This protocol provides a viable entry to synthetically and pharmaceutically useful 2‐acylpyrroles with a broad range of compatible functionalities. Mechanistically, a key acyl migration is probably involved that leads to the formation of N‐acyl pyrroles or otherwise NH pyrroles
    已经开发了一种简便的基于铜的催化系统,以实现甲基酮肟和炔烃的高效环化。该协议为具有广泛兼容功能的合成和药学上有用的2-酰基吡咯化合物提供了可行的入口。从机理上讲,关键的酰基迁移可能涉及通过进一步水解形成N-酰基吡咯或NH吡咯的过程。更重要的是,本反应系统还提供了通过简单添加羧酸即可实现三组分吡咯组装的机会。
  • Eine bequeme Synthese von 2-Aroyl-5-arylpyrrolen
    作者:Paul Messinger、Conrad Kunick
    DOI:10.1055/s-1986-31619
    日期:——
    A Convenient Synthesis of 2-Aroyl-5-arylpyrroles 2-Aroyl-5-arylpyrroles are prepared in 20-60% yields by cyclocondensation of 1,5-diaryl-2-methylsulfinyl-1,5-pentanediones with ammonium acetate in acetic acid.
    2-Aroyl-5-arylpyrroles 的简便合成方法 2-Aroyl-5-arylpyrroles 是由 1,5-二芳基-2-甲基亚磺酰基-1,5-戊二酮与乙酸铵在乙酸中环缩合制备而成,收率为 20-60%。
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