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茚并(1,2,3-hi)屈 | 111189-32-3

中文名称
茚并(1,2,3-hi)屈
中文别名
——
英文名称
Naphtho<1,2b>fluoranthene
英文别名
indeno<1,2,3-hi>chrysene;naphtho[1,2-b]fluoranthene;Naphtho(1,2-b)fluoranthene;hexacyclo[11.10.1.02,11.05,10.014,19.020,24]tetracosa-1,3,5,7,9,11,13(24),14,16,18,20,22-dodecaene
茚并(1,2,3-hi)屈化学式
CAS
111189-32-3
化学式
C24H14
mdl
——
分子量
302.375
InChiKey
LFGDHICYJIULAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    188-189 °C
  • 沸点:
    552.3±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构致癌物:萘[1,2-b]荧蒽
IARC Carcinogenic Agent:Naphtho[1,2-b]fluoranthene
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构(IARC)致癌物分类:第3组:对其对人类的致癌性无法分类
IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构专论:第92卷:(2010年)一些非杂环多环芳烃及其相关暴露
IARC Monographs:Volume 92: (2010) Some Non-heterocyclic Polycyclic Aromatic Hydrocarbons and Some Related Exposures
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

SDS

SDS:61427279236a5c22ac7160c363b09153
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文献信息

  • A novel and practical synthesis of polycyclic fluoranthenes
    作者:Bongsup P. Cho
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00314-3
    日期:1995.4
    A novel and general preparation of polycyclic fluoranthenes is described. The synthesis involves a Michael addition of silyl enol ethers to dibenzofulvene followed by cyclization and aromatization.
    描述了一种新颖且通用的多环荧光素的制备方法。合成包括将甲硅烷基烯醇醚迈克尔加成至二苯并富勒烯,然后环化和芳构化。
  • Synthesis of polycyclic aromatic fluoranthenes
    作者:Bongsup P. Cho、Ronald G. Harvey
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81008-x
    日期:1987.1
    A general synthetic approach to polycyclic aromatic hydrocarbons containing a fluoranthene ring system is described. The method entails fusion of an indeno ring to an alternant hydrocarbon via reaction of an aryllithium derivative with cyclohexene oxide.
    描述了一种通用的合成方法,用于合成含有荧蒽环系统的多环芳烃。该方法需要通过芳基锂衍生物与环己烯氧化物的反应将茚环稠合到交替的烃上。
  • Attempted synthesis of Fjord-region containing polycyclic fluoranthenes reveals a steric-driven double Wagner-Meerwein rearrangement
    作者:Bongsup P. Cho、Li Zhou
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00065-2
    日期:1996.3
    A double Wagner-Meerwein rearrangement takes place commonly in the synthesis of sterically hindered polycyclic fluoranthenes via cyclodehydration reactions and the extent of intramolecular steric crowding within the initially formed tertiary cationic intermediate controls the equilibrium between the expected and the rearranged product.
    Wagner-Meerwein双重排通常在通过环脱水反应合成空间受阻的多环芴类中发生,并且最初形成的叔阳离子中间体内分子内空间拥挤的程度控制了预期产物与重排产物之间的平衡。
  • Dimethyldioxirane epoxidation of polycyclic fluoranthene hydrocarbons
    作者:Fushuang Liu、Bongsup P. Cho
    DOI:10.1016/s0960-894x(99)00366-2
    日期:1999.8
    Direct epoxidation of polycyclic fluoranthenes with dimethyldioxirane provides several new mono- and di-oxide derivatives.
    用二甲基二环氧乙烷直接环氧化多环氟蒽提供了几种新的单和二氧化物衍生物。
  • WO2008/146720
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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