茚并(1,2,3-kl)吖啶 | 386-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 茚并(1,2,3-kl)吖啶
• 英文名称: indeno[1,2,3-kl]acridine
• 英文别名: indenoacridine；Indeno<1,3-mn>acridin；Indeno(1,3-mn)acridin；Indeno(1,2,3-kl)acridine；13-azapentacyclo[10.7.1.02,7.08,20.014,19]icosa-1(20),2,4,6,8,10,12,14,16,18-decaene
• CAS: 386-77-6
• 化学式: C₁₉H₁₁N
• 分子量: 253.303
• InChiKey: QKNNKYUQAGCZNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-158 °C
• 沸点：
  476.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-azatriptycene hydrochloride 以 乙腈 为溶剂， 以49%的产率得到茚并(1,2,3-kl)吖啶
  参考文献：
  名称：

  Formation of o-(9-fluorenyl)phenylnitrene in the photoisomerization of 1-azatriptycene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00543a057

文献信息

• Photochemistry of 1-azatriptycene
  作者：Tadashi Sugawara、Hiizu Iwamura

  DOI：10.1021/ja00291a037

  日期：1985.3

  Les diverses reactions etudiees font intervenir le [fluorenyl-9]-2 phenylnitrene. Les differentes conformations du nitrene intermediaire sont responsables des diverses reactivites. Spectres RMN, RPE. Mecanismes. Rendements quantiques

  Les 不同反应研究字体 intervenir le [fluorenyl-9]-2 phenylnitrene。Les differentes conformations du nitrone intermediaire sont responsables des different reactivitys。幽灵RMN，RPE。机制。Rendments Quantiques
• Synthesis of Acridines by the [4 + 2] Annulation of Arynes and 2-Aminoaryl Ketones
  作者：Donald C. Rogness、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo1000687

  日期：2010.4.2

  The reaction of 2-aminoaryl ketones and arynes generated by the treatment of various o-(trimethylsilyl)aryl triflates with CsF results in [4 + 2] annulation to afford Substituted acridines in good yields.