(2R^*,3S^*)-4-<(E)-4-chlorocinnamoylamino>-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol | 126917-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2R^*,3S^*)-4-<(E)-4-chlorocinnamoylamino>-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
• 英文别名: (2R^*,3S^*)-4-((E)-4-chlorocinnamoylamino)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
• CAS: 126917-41-7；141661-77-0
• 化学式: C₂₂H₂₁Cl₃N₄O₂
• 分子量: 479.793
• InChiKey: JPKBWZVSYFIABE-CNUFNANASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2',4'-三氯苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium hydride 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.92h， 生成 (2R^*,3S^*)-4-<(E)-4-chlorocinnamoylamino>-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Triazole Antifungals. V. Synthesis and Antifungal Activities of Some Amides Related to 3-Acylamino-2-aryl-1-triazolyl-2-butanol

  摘要：

  除了2和3，与强效抗真菌三唑酰胺3-酰氨基-2-芳基-1-三唑基-2-丁醇（1）相关的化合物是通过从三唑醇6开始合成的。化合物2和3对小鼠系统性白色念珠菌感染的抗真菌活性发现不如化合物1强效。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.661