Z-Ala-Leu-OtBu | 27167-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Ala-Leu-OtBu
• 英文别名: N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl-L-leucine 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl (2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]pentanoate
• CAS: 27167-65-3
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₅
• 分子量: 392.495
• InChiKey: NLGQUDIPPKUHPX-RDJZCZTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Ala-Leu-OtBu 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三甲基乙酰氯 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.83h， 生成 N-2-(p-Biphenylyl)-iso-propyloxycarbonyl-S-ethylthio-cysteinyl-alanyl-leucin-tert.-butylester
  参考文献：
  名称：

  Kunzek, Herbert; Rose, Karl-Berthold; Graetz, Solveyg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 2, p. 186 - 198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-L-丙氨酸甲酯 在 氢氧化钾 、 phosphate buffer 、 乙二胺四乙酸 、 水 、 巯基乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 Z-Ala-Leu-OtBu
  参考文献：
  名称：

  On the use of carboxamidomethyl esters in the protease-catalyzed peptide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00811332

文献信息

• Fully Enzymatic Peptide Synthesis using C-Terminal tert-Butyl Ester Interconversion
  作者：Timo Nuijens、Claudia Cusan、Theodorus J. G. M. van Dooren、Harold M. Moody、Remco Merkx、John A. W. Kruijtzer、Dirk T. S. Rijkers、Rob M. J. Liskamp、Peter J. L. M. Quaedflieg

  DOI：10.1002/adsc.201000313

  日期：2010.10.4

  Chemoenzymatic peptide synthesis is potentially the most cost-efficient technology for the synthesis of short and medium-sized peptides with some important advantages. For instance, stoichiometric amounts of expensive coupling reagents are not required and racemisation does not occur, thus rendering purification easier compared to chemical peptide synthesis. The economically most attractive synthesis runs in the

  化学酶促肽合成可能是合成短和中等大小肽的最经济有效的技术，具有一些重要的优势。例如，不需要化学计量的昂贵偶联剂，也不会发生外消旋化，因此与化学肽合成相比，纯化更加容易。经济上最具吸引力的合成是在NC末端方向进行的，其中廉价的C末端保护的氨基酸被用作延伸的基础。然而，延长步骤后的C末端脱保护和激活-不会裂解侧链保护基或肽键-仍然是一个挑战。在本文中，我们描述了一种新颖的C丝氨酸内肽酶Alcalase催化末端酯的相互转化。C-末端保护的肽叔丁酯以定量收率被酶促转化为伯烷基酯，并与另一种氨基酸叔丁酯直接用于下一步的酶促延伸步骤。通过C-末端酯互变的这种完全酶促NC延伸策略被用于合成高达五聚体水平的生物活性肽。
• METHOD FOR PRODUCING AMIDE COMPOUND
  申请人：CHUBU UNIVERSITY EDUCATIONAL FOUNDATION

  公开号：US20200131117A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Provided is a novel method for producing amide compounds at high stereochemical selectivities. The method according to the present invention for producing amide compounds is provided with an amidation step for reacting, in the presence of a catalyst comprising a metal compound, an amino compound with an aminoester compound represented by general formula (1) to amidate the ester group in the aminoester compound.

  提供了一种新颖的方法，用于以高立体化学选择性制备酰胺化合物。根据本发明的制备酰胺化合物的方法包括在存在包含金属化合物的催化剂的情况下，进行酰胺化步骤，将氨基化合物与通式（1）所代表的氨基酯化合物反应，以使氨基酯化合物中的酯基酰胺化。
• Stereocontrolled [¹¹ C]Alkylation of N-Terminal Glycine Schiff Bases To Obtain Dipeptides
  作者：Ulrike Filp、Aleksandra Pekošak、Alex J. Poot、Albert D. Windhorst

  DOI：10.1002/ejoc.201701129

  日期：2017.10.10

  stereoselective radiochemical [11C]alkylation to obtain functionalized dipeptides. We herein report a broadly applicable procedure for the asymmetric [11C]alkylation of dipeptides to give labeled N-terminal peptides by using different [11C]alkyl halides. Contended stereoselectivities of the reactions were observed by using 11C-labeled alkyl halides, [11C]methyl iodide and [11C]benzyl iodide, and diastereomeric

  使用各种季铵盐作为手性相转移催化剂可以进行有效的立体选择性放射化学 [11C] 烷基化，以获得功能化的二肽。我们在此报告了一种广泛适用的程序，用于二肽的不对称 [11C] 烷基化，通过使用不同的 [11C] 烷基卤化物得到标记的 N 端肽。通过使用 11C 标记的烷基卤化物、[11C] 甲基碘和 [11C] 苄基碘，观察到反应的立体选择性，并分别实现了 95:5 和 90:10 的不同专用催化剂的非对映体比例。因此，对映体富集化合物的直接合成应该在基于肽的放射性药物开发和正电子发射断层扫描成像中发挥重要作用。
• Process for producing a peptide using a serine or thiol proteinase
  申请人：(Zaidanhojin) Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04086136A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  A peptide having the formula X--A--B--Y-- wherein A and B are the same or different and each represents an amino acid residue or a peptide residue, X represents an amino protective group, Y represents a carboxyl protective group selected from the group consisting of tertiary alkoxy, and benzyloxy, benzylamino and benzhydrylamino which can be substituted with an inert substituent, is prepared by a process which comprises reacting an amino acid or peptide having an N-terminal protective group, or a salt thereof of the formula: X--A--OH with an amino acid or peptide having a C-terminal protective group or a salt thereof of the formula: H--B--Y in the presence of a thiol proteinase or serine proteinase enzyme in an aqueous solution having a pH sufficient to maintain the enzyme activity of said thiol proteinase or serine proteinase.

  一种多肽具有公式X--A--B--Y--，其中A和B相同或不同，每个代表氨基酸残基或多肽残基，X代表氨基保护基，Y代表从三级烷氧基、苄氧基、苄胺基和苄基氢氨基中选择的羧基保护基，可以用惰性取代基取代，通过一种方法制备，该方法包括在水溶液中，在足以维持所述巯基蛋白酶或丝氨酸蛋白酶的酶活性的pH下，反应具有N-末端保护基的氨基酸或多肽或其盐的公式：X--A--OH与具有C-末端保护基的氨基酸或多肽或其盐的公式：H--B--Y在巯基蛋白酶或丝氨酸蛋白酶酶的存在下。
• KETOAMIDE IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150274777A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 1′ , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , R 4′ and R 5 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1、R1'、R2、R2'、R3、R4、R4'和R5在详细说明书和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)化合物是LMP7抑制剂，可能有用于治疗相关的炎症性疾病和疾病，例如类风湿性关节炎、狼疮和肠易激综合症。