4-amino-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one | 120417-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one
• 英文别名: (Z)-4-amino-1,1,1-trifluoro-but-3-en-2-one；(Z)-4-amino-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
• CAS: 120417-45-0
• 化学式: C₄H₄F₃NO
• 分子量: 139.077
• InChiKey: DHJDPIHFALRNER-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-93℃ (15 Torr)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one 、 二乙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到β-(N,N-diethylamino)vinyltrifluoromethylketone
  参考文献：
  名称：

  O-N, S-N and N-N exchange reactions at olefinic carbon atoms: Facile synthetic method for β-trifluoroacetylvinylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93334-9
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-3-三氟甲基-1,3-丁二烯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到4-amino-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Buback, Michael; Tost, Winfried; Huebsch, Thomas, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1179 - 1186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists
  申请人：Wu Gang

  公开号：US20060287341A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present application describes compounds according to both Formulas I and II, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to either Formula I or II and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formulas I and II both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formulas: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  本申请描述了根据公式I和II的化合物，包括至少一种符合公式I或II的化合物的药物组合物，以及可选地包括一种或多种额外治疗剂的药物组合物，并且使用根据公式I和II的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般公式：包括所有的前药、溶剂化合物、药用可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。
• Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20070004772A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formula: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外的治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外的治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般式： 包括所有的前药、溶剂化合物、药用盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。
• A straightforward preparation of fluorine-containing 1,2-dihydropyrimidines and pyrimidines with 2,2-dihydropolyfluoroalkylaldehydes
  作者：Xian-Jin Yang、Li-Si Zhang、Jin-Tao Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.010

  日期：2007.6

  The reactions of 2,2-dihydropolyfluoroalkylaldehydes with ammonia and enol ethers or carbonyl compounds are described. In the presence of zinc chloride, all reactions took place readily in THF at 50 °C to give fluorine-containing 1,2-dihydropyrimidines in moderate to good yields. Dehydrogenation of the resulting fluorine-containing 1,2-dihydropyrimidines with tetrachloro-1,4-benzoquinone (TCBQ) or

  描述了2，2-二氢多氟烷基醛与氨和烯醇醚或羰基化合物的反应。在氯化锌的存在下，所有反应都容易在50°C的THF中进行，以中等至良好的收率得到含氟的1,2-二氢嘧啶。在室温下用四氯-1,4-苯醌（TCBQ）或2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）对所得的含氟1,2-二氢嘧啶进行脱氢，得到相应的含氟嘧啶的收率很好。
• NOVEL INSECTICIDES
  申请人：Jeanguenat Andre

  公开号：US20090221587A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim ( 1 ), and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula (I) can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

  公式（I）的化合物，其中取代基如权利要求（1）所定义，以及公式（I）化合物的农药可接受盐和所有立体异构体和互变异构体形式均可用作农药活性成分，并可按已知方法制备。
• Insecticides
  申请人：Jeanguenat André

  公开号：US08580785B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim (1), and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula (I) can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

  公式（I）的化合物，其中取代基如权利要求（1）所定义，以及公式（I）的所有立体异构体和互变异构体的农药可接受盐可以用作农药活性成分，并且可以按照已知的方法制备。

表征谱图