N-甲基-L-苯甘氨酸 | 2611-88-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-L-苯甘氨酸
• 中文别名: N-甲基-l-苯基甘氨酸
• 英文名称: (S)-2-(methylamino)-2-phenylacetic acid
• 英文别名: (2S)-2-(methylazaniumyl)-2-phenylacetate
• CAS: 2611-88-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: HGIPIEYZJPULIQ-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-246 °C
• 沸点：
  275.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-L-苯甘氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到(S)-2-(甲基氨基)-2-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Aminoheteroaryl benzamides as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物的化合物（I）或其盐； 以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物与治疗辅助剂的组合物。

  公开号：

  US09242996B2
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-苯甘氨酸 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-甲基-L-苯甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过恶唑烷酮轻松生产 N-甲基氨基酸

  摘要：

  以N-氨基甲酰基α-氨基酸为原料，制备了一系列恶唑烷酮类化合物，作为合成N-甲基氨基酸和多肽的关键中间体。该方法适用于除碱性侧链以外的大多数α-氨基酸。恶唑烷酮通过还原裂解转化为N-甲基α-氨基酸。

  DOI：

  10.1071/ch99082

文献信息

• Synthesis of optically active α-methylamino acids and amides through biocatalytic kinetic resolution of amides
  作者：Mei-Xiang Wang、Jun Liu、De-Xian Wang、Qi-Yu Zheng

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.06.023

  日期：2005.7

  AJ270, a nitrile hydratase and amidase containing microbial whole-cell catalyst, under very mild conditions, a number of racemic α-methylamino amides were resolved into the corresponding optically active (S)-(+)-α-methylamino acids and (R)-(−)-α-methylamino amides. The steric requirement of the amidase against α-amino phenylacetamides bearing methyl group(s) at α-amino nitrogen and/or α-carbon was also

  由Rhodococcus sp。催化。AJ270，一种含有腈水合酶和酰胺酶的微生物全细胞催化剂，在非常温和的条件下，将许多外消旋的α-甲基氨基酰胺分解为相应的旋光性（S）-（+）-α-甲基氨基酸和（R） -（-）-α-甲基氨基酰胺。还研究了酰胺酶对α-氨基氮和/或α-碳上带有甲基的α-氨基苯基乙酰胺的空间需求。结合酰胺的化学水解，生物转化过程可以从容易获得的外消旋酰胺直接合成两种对映体形式的α-甲基氨基酸。
• Quinoline derivatives as neurokinin receptor antagonists
  申请人：Carling William Robert

  公开号：US20090054440A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to substituted quinoline hydrazides of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and Z are defined herein, pharmaceutical compositions comprising them and their use in treating diseases mediated by neurokinin-2 and/or neurokinin-3 (NK-3) receptors. These compounds can thus be used in methods of treatment to suppress and treat such disorders.

  本发明涉及式(I)所示的取代喹啉酰肼：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Z在此定义，包含它们的药物组合物及其在治疗由神经激肽-2和/或神经激肽-3 (NK-3)受体介导的疾病中的用途。因此，这些化合物可用于治疗方法，以抑制和治疗这些疾病。
• TRANSITION METAL COMPLEXES OF AMINO ACIDS AND RELATED LIGANDS AND THEIR USE AS CATALYSTS, ANTI-MICROBIALS, AND ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Virginia Tech Intellectual Properties, Inc.

  公开号：US20130096090A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention relates to the fields of chemistry and pharmaceuticals. Embodiments of the present invention provide transition metal complexes of amino acids. Transition metal complexes of embodiments of the invention according to Categories I, II, III, and/or IV may be used as antimicrobial, anti-malarial, and anti-cancer agents, as well as catalysts in chemical reactions. Such compounds of the invention are particularly useful for combating multi-drug resistance against a broad range of microbials (such as MRSA and mycobacteria), including gram positive and gram negative bacteria, as well as can be used as anti-cancer agents against bladder cancer, breast cancer, colon cancer, rectal cancer, endometrial cancer, kidney cancer, leukemia, lung cancer, melanoma, non-Hodgkin's lymphoma, pancreatic cancer, prostate cancer, and thyroid cancer, to name a few.

  本发明涉及化学和制药领域。本发明实施例提供了氨基酸的过渡金属配合物。根据本发明的实施例的过渡金属配合物可用作抗微生物、抗疟疾和抗癌剂，以及化学反应中的催化剂。本发明的这类化合物特别适用于对抗广泛范围微生物（如MRSA和分枝杆菌）的多药耐药性，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌，也可用作抗癌剂对抗膀胱癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、子宫内膜癌、肾癌、白血病、肺癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌和甲状腺癌等。
• Nitrogen Alkylation of schiff bases and amidines as a route to N-alkyl amino acids
  作者：Martin J. O'Donnell、William A. Bruder、Byron W. Daugherty、Deshan Liu、Krzysztof Wojciechowski

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80096-9

  日期：1984.1

  Schiff base and amidine ester 3 are alkylated and then hydrolyzed to yield N-alkyl amino acids 4 in 41–75% yield with high to complete retention of optical activity.

  将席夫碱和am酸酯3烷基化，然后水解，以41-75％的收率得到N-烷基氨基酸4，并具有完全保留的光学活性。
• RAPAFUCIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20210094933A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.

  本公开提供了受免疫蛋白配体家族FK506和雷帕霉素天然产物启发的大环化合物。生成包含FK506和雷帕霉素结合结构域的Rapafucin大环化合物库，应具有作为治疗疾病新药的潜力。