alpha-(甲基氨基)-苯乙酸 | 74641-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: alpha-(甲基氨基)-苯乙酸
• 英文名称: 2-methylamino-2-phenylacetic acid
• 英文别名: N-methyl-C-phenylglycine；2-(methylazaniumyl)-2-phenylacetate
• CAS: 74641-60-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD01318769
• 分子量: 165.192
• InChiKey: HGIPIEYZJPULIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  245-246 °C
• 保留指数：
  1940

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-(甲基氨基)-苯乙酸 在 乙酸酐 作用下， 以90%的产率得到3-methyl-4-phenylsydnone
  参考文献：
  名称：

  Kano, Kunio; Scarpetti, David; Warner, John C., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 2211 - 2219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-hydroxy-3-phenyl-propionic acid 在 barium permanganate 、 mineral acid 作用下， 生成 alpha-(甲基氨基)-苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Knoop, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 2269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL IMIDAZOLIDINE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'IMIDAZOLIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'ANDROGÈNE
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2010029119A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Novel compounds are disclosed that have a Formula represented by the following: wherein X, R1, R2a, R2b, R2c, R3a R3b, R4a, R4b, R4c, and ml are as described herein. The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non- limiting example, cachexia, osteoporosis, sarcopenia, a decline in libido and/or sexual dysfunction.

  揭示了具有以下公式表示的新化合物：其中X、R1、R2a、R2b、R2c、R3a、R3b、R4a、R4b、R4c和ml如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如消瘦、骨质疏松症、肌肉减少、性欲下降和/或性功能障碍。
• GLYCINE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20120134934A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Alkaloid aminoester derivatives according to formula (I) and (VI) act as muscarinic receptor antagonists.

  生物碱氨酯衍生物根据式(I)和(VI)作为肌碱受体拮抗剂。
• [EN] ARYLGLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLGLYCINE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE
  申请人：NPS ALLELIX CORP

  公开号：WO2004022534A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological and neuropsychistric disorders using said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂化物和水合物。该发明进一步涉及含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。
• Substituted Pyrimidine and Triazine Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100173889A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Substituted pyrimidine and triazine compounds corresponding to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 7 , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , A, a, b, s, t, V, W 1 , W 2 and W 3 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds, and the use of such compounds and compositions to treat or inhibit pain and/or other disorders or disease states.

  将对应于公式I的嘧啶和三嗪化合物替代为R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义意义，包括这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的过程，以及使用这种化合物和组合物来治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的专利。
• Nitrogen Alkylation of schiff bases and amidines as a route to N-alkyl amino acids
  作者：Martin J. O'Donnell、William A. Bruder、Byron W. Daugherty、Deshan Liu、Krzysztof Wojciechowski

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80096-9

  日期：1984.1

  Schiff base and amidine ester 3 are alkylated and then hydrolyzed to yield N-alkyl amino acids 4 in 41–75% yield with high to complete retention of optical activity.

  将席夫碱和am酸酯3烷基化，然后水解，以41-75％的收率得到N-烷基氨基酸4，并具有完全保留的光学活性。

表征谱图