4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydrophenanthrene | 70561-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydrophenanthrene
• 英文别名: 4a-Methyloctahydrophenanthren；(4aR,10aS)-4a-methyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthrene
• CAS: 70561-39-6
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: MKYPXWHSIZXOQQ-DZGCQCFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydrophenanthrene 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 103.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4a-甲基八氢菲的立体选择性合成：一种新方法。三、C-9 和 C-10 替代系列

  摘要：

  摘要 开发了一种取代八氢菲的通用方法，它允许在所有位置立体选择性地引入官能团。该程序使用 4a-甲基-2,3,4,4a,9, 10-六氢菲 1，可通过还原烷基化从菲轻松获得。

  DOI：

  10.1080/00397919308011133
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4aR)-4a-Methyl-2,3,4,4a,9,10-hexahydro-phenanthren-3-ol 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 氢气 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 4a-methyloctahydrophenanthrenes: a novel approach. 1. C-2 and C-3 substituted series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01329a031

文献信息

• Stereoselective route to highly functionalized 4a,8a-substituted,1,2,3,4,4a,6,8a,9,10,10a-decahydrophenanthrenes, a new entry to the quassinoid and fusidane frameworks.
  作者：Alejandro J. Vila、Raquel M. Cravero、Manuel González-Sierra

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81281-3

  日期：1993.5

  A series of highly functionalized angularly substituted bicyclic and tricyclic ketones were obtained regio- and stereoselectively by means of the Birch reductive alkylation on the properly functionalized benzylic ketones.

  通过在适当官能化的苄基酮上进行桦木还原烷基化，在区域和立体选择性上获得了一系列高度官能化的角取代的双环和三环酮。
• Isomere des Benzomorphans, 3. Mitt. NMR-Spektroskopische Konfigurationsbestimmung stereomerer Octahydrobenzo[f]isochinoline
  作者：Eberhard Reimann

  DOI：10.1002/ardp.19823150708

  日期：——

  Die Konfiguration der stereoselektiv erhaltenen Titelverbindungen 2 wird durch Vergleich mit den Modellverbindungen 5 bewiesen.

  通过与模型化合物 5 的比较，证明了立体选择性获得的标题化合物 2 的构型。
• Sinha, Gopa; Ghatak, Usha Ranjan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 411 - 412
  作者：Sinha, Gopa、Ghatak, Usha Ranjan

  DOI：——

  日期：——
• Sinha, Gopa; Maji, Santosh K.; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # l0, p. 2519 - 2528
  作者：Sinha, Gopa、Maji, Santosh K.、Ghatak, Usha Ranjan、Mukherjee (nee Mondal), Monika、Mukherjee, Alok K.、Chakravarty, Ajit K.

  DOI：——

  日期：——
• Organic photochemistry. 45. Photochemistry of bichromophoric molecules. Intramolecular excited-state interactions in the cis- and trans-decalin-connected aryl olefins: 7-methylene-4b.beta.-methyl-4b.beta.,5,6,7,8,8a.beta.,9,10-octahydrophenanthrene and its 8a.alpha. isomer
  作者：Michael Pallmer、Harry Morrison

  DOI：10.1021/jo01293a007

  日期：1980.2