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4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-9α-phenanthrol
4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-9α-phenanthrol | 126386-03-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-9α-phenanthrol
英文别名
——
CAS
126386-03-6;126386-04-7;126386-05-8
化学式
C
15
H
20
O
mdl
——
分子量
216.323
InChiKey
AWYOFBPWVJHTRL-TUKIKUTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.57
重原子数:
16.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydrophenanthrene
70561-39-6
C
15
H
20
200.324
——
trans-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-4a-methyl-2(1H)-phenanthrenone
1686-50-6
C
15
H
18
O
214.307
反应信息
作为产物:
描述:
4a-methyl-10-acetoxy-1,2,3,4,4a,9-hexahydro-9-phenanthrone
在 palladium on activated charcoal
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
氢气
、
对甲苯磺酸
、
calcium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
4a-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-9α-phenanthrol
参考文献:
名称:
4a-甲基八氢菲的立体选择性合成:一种新方法。三、C-9 和 C-10 替代系列
摘要:
摘要 开发了一种取代八氢菲的通用方法,它允许在所有位置立体选择性地引入官能团。该程序使用 4a-甲基-2,3,4,4a,9, 10-六氢菲 1,可通过还原烷基化从菲轻松获得。
DOI:
10.1080/00397919308011133
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