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3,7-(2,2'-biphenylene)tricyclo[3.3.0.03,7]octane-1,5-dicarboxylic anhydride | 848318-38-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7-(2,2'-biphenylene)tricyclo[3.3.0.03,7]octane-1,5-dicarboxylic anhydride
英文别名
18-Oxaheptacyclo[14.5.1.114,20.01,14.02,7.08,13.016,20]tricosa-2,4,6,8,10,12-hexaene-17,19-dione
3,7-(2,2'-biphenylene)tricyclo[3.3.0.0<sup>3,7</sup>]octane-1,5-dicarboxylic anhydride化学式
CAS
848318-38-7
化学式
C22H16O3
mdl
——
分子量
328.367
InChiKey
SPLXHYWOXDOTON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7-(2,2'-biphenylene)tricyclo[3.3.0.03,7]octane-1,5-dicarboxylic anhydridesodium butanolate正丁醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以36%的产率得到3,7-(2,2'-biphenylene)-5-(n-bytoxycarbonyl)tricyclo[3.3.0.03,7]octane-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    两种新型功能化三环[3.3.0.0 3,7 ] oct-1(5)-烯衍生物的产生和反应
    摘要:
    新型官能化和高度金字塔化的烯烃3,7-(2,2'-联苯)三环[3.3.0.0 3,7 ] oct-1(5)-烯(20)和3,7-磺酰基二氧基三环[ 3.3.0.0 3,7 ] oct-1(5)-烯(39),及其被1,3-二苯基异苯并呋喃和11,12-二亚甲基-9,10-二氢-9,10-乙基蒽的捕集方法进行了描述。虽然烯烃20和39均无法提供预期的环丁烷或二烯二聚体,但20与3,7-二甲基三环[3.3.0.0 3,7 ] oct-1(5)-烯(1b)反应生成交联产品4,5-(2,2')-联苯-10,11-二甲基五环[8.2.1.1 2,5 .1 4,7.1 8,11 ]十六烷-1,7-二烯(33)。化合物20的DFT计算[B3LYP / 6-31G(d)]给出了该锥体链烯烃的重要参数,例如锥体角(61.7°),应变能(72.9 kcal / mol)和HOMO / LUMO间隙( 3.79 eV)。
    DOI:
    10.1021/jo0481046
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    两种新型功能化三环[3.3.0.0 3,7 ] oct-1(5)-烯衍生物的产生和反应
    摘要:
    新型官能化和高度金字塔化的烯烃3,7-(2,2'-联苯)三环[3.3.0.0 3,7 ] oct-1(5)-烯(20)和3,7-磺酰基二氧基三环[ 3.3.0.0 3,7 ] oct-1(5)-烯(39),及其被1,3-二苯基异苯并呋喃和11,12-二亚甲基-9,10-二氢-9,10-乙基蒽的捕集方法进行了描述。虽然烯烃20和39均无法提供预期的环丁烷或二烯二聚体,但20与3,7-二甲基三环[3.3.0.0 3,7 ] oct-1(5)-烯(1b)反应生成交联产品4,5-(2,2')-联苯-10,11-二甲基五环[8.2.1.1 2,5 .1 4,7.1 8,11 ]十六烷-1,7-二烯(33)。化合物20的DFT计算[B3LYP / 6-31G(d)]给出了该锥体链烯烃的重要参数,例如锥体角(61.7°),应变能(72.9 kcal / mol)和HOMO / LUMO间隙( 3.79 eV)。
    DOI:
    10.1021/jo0481046
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文献信息

  • Generation and Reactions of Two New Functionalized Tricyclo[3.3.0.0<sup>3,7</sup>]oct-1(5)-ene Derivatives
    作者:Pelayo Camps、M. Rosa Muñoz、Santiago Vázquez
    DOI:10.1021/jo0481046
    日期:2005.3.1
    The generation of the new functionalized and highly pyramidalized alkenes, 3,7-(2,2‘-biphenylene)tricyclo[3.3.0.03,7]oct-1(5)-ene (20) and 3,7-sulfonyldioxytricyclo[3.3.0.03,7]oct-1(5)-ene (39), and their trapping with 1,3-diphenylisobenzofuran and 11,12-dimethylene-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene are described. While both alkenes 20 and 39 failed to give the expected cyclobutane or diene dimers
    新型官能化和高度金字塔化的烯烃3,7-(2,2'-联苯)三环[3.3.0.0 3,7 ] oct-1(5)-烯(20)和3,7-磺酰基二氧基三环[ 3.3.0.0 3,7 ] oct-1(5)-烯(39),及其被1,3-二苯基异苯并呋喃和11,12-二亚甲基-9,10-二氢-9,10-乙基蒽的捕集方法进行了描述。虽然烯烃20和39均无法提供预期的环丁烷或二烯二聚体,但20与3,7-二甲基三环[3.3.0.0 3,7 ] oct-1(5)-烯(1b)反应生成交联产品4,5-(2,2')-联苯-10,11-二甲基五环[8.2.1.1 2,5 .1 4,7.1 8,11 ]十六烷-1,7-二烯(33)。化合物20的DFT计算[B3LYP / 6-31G(d)]给出了该锥体链烯烃的重要参数,例如锥体角(61.7°),应变能(72.9 kcal / mol)和HOMO / LUMO间隙( 3.79 eV)。
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