2-乙基-2-丙基丙二酸二乙酯 | 6065-62-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-乙基-2-丙基丙二酸二乙酯
• 中文别名: 丙戊酸钠杂质18
• 英文名称: 2-ethyl-2-propylmalonate diethyl ester
• 英文别名: (1-Aethyl-propyl)-malonsaeurediaethylester；ethyl-propyl-malonic acid diethyl ester；Aethyl-propyl-malonsaeure-diaethylester；Diethyl ethyl(propyl)propanedioate；diethyl 2-ethyl-2-propylpropanedioate
• CAS: 6065-62-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: ZXENWBHSTGAEEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-2-丙基丙二酸二乙酯 生成 Alpha-乙基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Beckwith,A.L.J., Australian Journal of Chemistry, 1960, vol. 13, p. 244 - 255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl-(2-bromo-vinyl)-malonic acid diethyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 2-乙基-2-丙基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Heyl; Cope, Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 671

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthèse et action pharmacologique de quelques dérivés des acides dialcoylmaloniques. (dialcoylaminoéthylamides et esters de dialcoylaminoéthanols)
  作者：J. Büchi、G. Enézian、H. Eichenberger、R. Lieberherr

  DOI：10.1002/hlca.19520350110

  日期：1952.2.1

  Parmi 13 nouveaux dérivés des séries des dialcoylaminoéthylamides et des esters dialcoylaminoéthyliques des acides dialcoylmaloniques, le bis-(diéthylaminoéthylamide) et le diester diéthylaminoéthylique de l'acide diéthylmalonique se font remarquer par leurs propriétés analgésiques, tandis que l'ester diéthylaminoéthylique de l'éthylbutylmalonate monoéthylique se distingue par son action spasmolytique

  酰基二酰胺基二酰胺基二酰基乙二酰胺迪尔·基隆·迪隆·德·基隆·迪隆·基尔·马隆二等奖，别具一格，是典型的动作痉挛疗法。
• Desymmetric Partial Reduction of Malonic Esters
  作者：Pengwei Xu、Shihao Liu、Zhongxing Huang

  DOI：10.1021/jacs.2c01380

  日期：2022.4.20

  malonic esters is a rewarding strategy to access structurally diverse quaternary stereocenters. Particularly, asymmetric reduction of malonic esters would generate a functional group with a lower oxidation state than the remaining ester, thus allowing for more chemoselective derivatization. Here, we report a new set of conditions for the zinc-catalyzed desymmetric hydrosilylation of malonic esters that

  容易获得的二取代丙二酸酯的去对称化是一种获得结构多样的季立体中心的有益策略。特别是，丙二酸酯的不对称还原将产生一个氧化态低于剩余酯的官能团，从而允许更多的化学选择性衍生化。在这里，我们报告了一组锌催化的丙二酸酯不对称氢化硅烷化的新条件，这些条件提供了醛作为主要产物。与醇选择性去对称化相比，部分还原使用更高浓度的硅烷和新的哌啶醇衍生的四齿配体，建议将半缩醛锌中间体的途径从消除转换为甲硅烷基化。因此，从具有大量取代基的丙二酸酯中获得了高醛醇比和醛的对映选择性。连同醛的丰富反应性，部分还原使得能够快速合成含有四元立体中心的生物活性化合物和天然代谢物。,容易获得的二取代丙二酸酯的去对称化是一种获得结构多样的季立体中心的有益策略。特别是，丙二酸酯的不对称还原将产生一个氧化态低于剩余酯的官能团，从而允许更多的化学选择性衍生化。在这里，我们报告了一组锌催化的丙二酸酯不对称氢化硅烷化的新条件，这些条件提供
• Cope; Hofmann; Hardy, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 1855
  作者：Cope、Hofmann、Hardy

  DOI：——

  日期：——
• Ruhkopf, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 820
  作者：Ruhkopf

  DOI：——

  日期：——
• Weitzel et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1952, vol. 291, p. 29,40
  作者：Weitzel et al.

  DOI：——

  日期：——