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4-tert-butyl-6-imino-1-methylcyclohexa-2,4-dienol

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-tert-butyl-6-imino-1-methylcyclohexa-2,4-dienol
英文别名
4-Tert-butyl-6-imino-1-methylcyclohexa-2,4-dien-1-ol;4-tert-butyl-6-imino-1-methylcyclohexa-2,4-dien-1-ol
4-tert-butyl-6-imino-1-methylcyclohexa-2,4-dienol化学式
CAS
——
化学式
C11H17NO
mdl
——
分子量
179.262
InChiKey
MLOOEWVMPYRENW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基-1-甲基-2-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下, 反应 16.0h, 生成 4-tert-butyl-6-imino-1-methylcyclohexa-2,4-dienol
    参考文献:
    名称:
    Oxidative Dearomatization of Phenols and Anilines via λ3- and λ5-Iodane-Mediated Phenylation and Oxygenation
    摘要:
    对2-甲基苯酚与氯(diphenyl)-λ3-碘烷的反应促进了其区域选择性去芳构化反应,生成了环己-2,4-二烯酮衍生物,这一过程通过提出的配体耦合反应实现。同样,在这方面的研究中,2-甲基苯胺与λ5-碘烷2-碘氧苯甲酸(IBX)试剂的反应导致其区域选择性去芳构化,形成了先前未描述的邻-喹啉亚胺。
    DOI:
    10.3390/10010201
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