1-溴-3-碘-5-甲氧基苯 | 915412-18-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-3-碘-5-甲氧基苯
• 中文别名: 3-溴-5-碘苯甲醚；3-溴-5-碘本甲醚
• 英文名称: 1-bromo-3-iodo-5-methoxybenzene
• CAS: 915412-18-9
• 化学式: C₇H₆BrIO
• 分子量: 312.933
• InChiKey: NZIJHOGYRDWRBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-碘-5-甲氧基苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 四(三苯基膦)钯 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 [3-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(1-triisopropylsilanyl-1H-indol-4-yl)-phenyl]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer agents and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新化合物及其盐，它们的合成以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物： 和其溶剂化物、水合物和药用可接受盐，其中A 1 为N或CR 1 ；A 3 为N或CR 3 ；A 5 为N或CR 5 ；R 1 ，R 3 -R 6 和L在规范中定义；n为0或1；X为在环部分具有6-10个碳的可选择取代芳基，在环部分具有1-3个氮原子的可选择取代的6元杂芳基，在环部分具有0-4个氮原子且可选择在环部分有1个硫原子或1个氧原子的可选择取代的5元杂芳基，或者在其中6元环与5元环或6元环融合的可选择取代的杂芳基，其中在每种情况下1、2、3或4个环原子是从氮、氧和硫中独立选择的杂原子。它们对广泛范围的癌症，特别是白血病、前列腺癌、非小细胞肺癌和结肠癌有效。它们还可用于治疗增殖性视网膜病变，如糖尿病神经病变和黄斑变性。

  公开号：

  US20080280891A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-硝基苯胺 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 正丁基氯化镁 、 1,1,3,3-四甲基脲 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.58h， 生成 1-溴-3-碘-5-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer agents and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新化合物及其盐，它们的合成以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物： 和其溶剂化物、水合物和药用可接受盐，其中A 1 为N或CR 1 ；A 3 为N或CR 3 ；A 5 为N或CR 5 ；R 1 ，R 3 -R 6 和L在规范中定义；n为0或1；X为在环部分具有6-10个碳的可选择取代芳基，在环部分具有1-3个氮原子的可选择取代的6元杂芳基，在环部分具有0-4个氮原子且可选择在环部分有1个硫原子或1个氧原子的可选择取代的5元杂芳基，或者在其中6元环与5元环或6元环融合的可选择取代的杂芳基，其中在每种情况下1、2、3或4个环原子是从氮、氧和硫中独立选择的杂原子。它们对广泛范围的癌症，特别是白血病、前列腺癌、非小细胞肺癌和结肠癌有效。它们还可用于治疗增殖性视网膜病变，如糖尿病神经病变和黄斑变性。

  公开号：

  US20080280891A1

文献信息

• SULPHUR-LINKED COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Scott Ian L.

  公开号：US20100093865A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Provided are sulphur-linked compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating ophthalmic diseases and disorders, such as age-related macular degeneration and Stargardt's Disease, using said compounds and compositions.

  提供的是硫连接化合物、其药物组合物以及使用所述化合物和组合物治疗眼科疾病和障碍的方法，例如年龄相关的黄斑变性和斯达加特病。
• Nickel- and Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Stibines with Organic Halides: Site-Selective Sequential Reactions with Polyhalogenated Arenes
  作者：Dejiang Zhang、Ting Tang、Zhao Zhang、Liyuan Le、Zhi Xu、Hao Lu、Zhou Tong、Dishu Zeng、Wai-Yeung Wong、Shuang-Feng Yin、Arash Ghaderi、Nobuaki Kambe、Renhua Qiu

  DOI：10.1021/acscatal.1c04533

  日期：2022.1.21

  disclose a general and efficient method for the synthesis of Sb-aryl and Sb-alkyl stibines by the nickel-catalyzed cross-coupling of halostibines with organic halides. The synthesized Sb-aryl stibines couple with aryl halides to give biaryls efficiently via palladium catalysis. Sequential reactions of stibines with polyhalogenated arenes bearing active C–I/C–Br sites and inactive C–Cl sites successfully

  在此，我们公开了一种通过镍催化卤代锑与有机卤化物的交叉偶联来合成 Sb-芳基和Sb-烷基锑的通用且有效的方法。合成的锑-芳基锑与芳基卤化物偶联，通过钯催化有效地产生联芳基。锑与具有活性 C-I/C-Br 位点和非活性 C-Cl 位点的多卤代芳烃的顺序反应成功进行，从而形成了多种具有良好位点选择性的复杂分子。药物如二氟尼柳和芬布芬，以及非诺贝特衍生物，以克级规模合成，收率良好，同时氯噻汀的高回收率。此外，基于对照实验的结果提出了催化机制。
• 一种串联反应制备功能化多取代芳烃的方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN113480393A

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明的目的在于提供一种串联反应制备功能化多取代芳烃的方法。该串联催化体系包含多步镍催化和钯催化的过程，合成方法以醋酸钯、氯化钯、1,2‑双(二苯基膦)乙烷氯化镍和氯化镍作为催化剂，有机锑化合物和多卤代芳烃作为偶联试剂，通过一系列的串联反应得到功能化芳烃及药物衍生物。该方法具有产率高，选择性高和操作简便等优点。
• ANTI-CANCER AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：KELLY Martha

  公开号：US20090093479A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention is in the area of novel compounds and salts thereof, their syntheses, and their use as anti-cancer agents. The compounds include compounds of Formula I: and solvates, hydrates and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein A 1 is N or CR 1 ; A 3 is N or CR 3 ; A 5 is N or CR 5 ; R 1 , R 3 -R 6 and L are defined in the specification; n is 0 or 1; and X is an optionally-substituted aryl group having 6-10 carbons in the ring portion, an optionally-substituted 6-membered heteroaryl group having 1-3 nitrogen atoms in the ring portion, an optionally-substituted 5-membered heteroaryl group having 0-4 nitrogen atoms in the ring portion and optionally having 1 sulfur atom or 1 oxygen atom in the ring portion, or an optionally-substituted heteroaryl group in which a 6-membered ring is fused either to a 5-membered ring or to a 6-membered ring, wherein in each case 1, 2, 3 or 4 ring atoms are heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur. They are effective against a broad range of cancers, especially leukemia, non-small cell lung and colon.

  本发明涉及新化合物及其盐，它们的合成方法以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物及其溶剂化物、水化物和药学上可接受的盐，其中A1为N或CR1；A3为N或CR3；A5为N或CR5；R1、R3-R6和L在规范中有定义；n为0或1；X是一个具有6-10个碳原子的环部分可选取代的芳基基团，一个具有1-3个氮原子的环部分可选取代的6元杂芳基基团，一个具有0-4个氮原子并可选地在环部分含有1个硫原子或1个氧原子的5元杂芳基基团，或者一个6元环与一个5元环或6元环融合的可选取代的杂芳基基团，在每种情况下，1、2、3或4个环原子是独立选择的氮、氧和硫杂原子。它们对广泛的癌症，尤其是白血病、非小细胞肺癌和结肠癌都有良好的治疗效果。
• [EN] KHK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KHK
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022212194A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Compounds of formula (I), wherein the variable substituents are defined herein.

  式(I)的化合物，其中变量取代基在此定义。