Met-Ala | 3061-96-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Met-Ala
• 英文别名: L-methionyl-L-alanine；(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 3061-96-9
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 220.293
• InChiKey: JHKXZYLNVJRAAJ-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Met-Ala 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 生成 N-MOC-Met-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  Chloroperoxidase-catalyzed oxidation of methionine derivatives

  摘要：

  氯过氧化酶-过氧化氢对N-甲氧羰基C-羧酸酯衍生物的L-和D-蛋氨酸以及L-依氨酸进行处理，导致硫原子氧化产生(RS)亚硫氧化物，其对映异构体过量为中等到高。甲硫氧化物也可通过α-胰蛋白酶、曲霉孢蛋白酶或卡尔斯堡亚硫酸酯水解从(±)SO-N-甲氧羰基-L-蛋氨酸甲酯亚硫酸酯中以中等到高的对映异构体过量获得。关键词：氨基酸氧化、生物催化、生物转化、氯过氧化酶、酶催化、脂肪酶、亚硫氧化。

  DOI：

  10.1139/v02-025
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-L-methionine-L-alanine 在 Aspergillus oryzae acylase 作用下， 生成 Met-Ala
  参考文献：
  名称：

  Isolation and characterization of an L-amino acid acylase fromAspergillus oryzae

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00580465
• 作为试剂：
  描述：

  DL-蛋氨酸 、 聚甘氨酸 、 L-蛋氨酸 、 L-丙氨酸 、 、 在 Met-Ala 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Met-Ala
  参考文献：
  名称：

  Fortification of foodstuffs with C-terminal amino acid substituted

  摘要：

  本发明提供了营养强化的食品和生产方法。该食品包括可食用的、缺乏蛋氨酸的蛋白质和营养补充量的味道清淡、水溶性的C-末端氨基酸取代蛋氨酸二肽，其中氨基酸取代基从甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸和谷氨酸等类别中选择。

  公开号：

  US04024286A1

文献信息

• Preparation and some properties of cobalt(III) complexes with a dipeptide containing L-methionine residue
  作者：Ken-ichi Okamoto、Masahiro Takaki、Toshiaki Yonemura、Takumi Konno、Jinsai Hidaka

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83194-1

  日期：1990.9

  Abstract Cobalt(III) complexes with a dipeptide containing L -methionine residue, [Co(dipeptidato- N,N,O ) 2 ] − , [Co(dipeptidato)(diamine)] + and cis -[Co(dipeptidato)(NH 3 ) 2 ] + , have been prepared, where dipeptidate is L -methionyl-glycinate, glycyl- L -methioninate, L -methionyl- L -alaninate or L -alanyl- L -methioninate, and diamine is 1,2-ethanediamine or 1,3-propanediamine. All the complexes

  摘要钴（III）与含有L-蛋氨酸残基，[Co（depteptidato- N，N，O）2]-，[Co（depteptidato）（diamine）] +和顺式-[Co（depteptidato）（NH）的二肽的配合物3）2] +，其中二肽是L-甲硫基-甘氨酸盐，甘氨酰-L-甲硫氨酸盐，L-甲硫基-L-丙氨酸盐或L-丙氨酰基-L-甲硫氨酸盐，而二胺是1，2-乙二胺或1,3-丙二胺。所有配合物的特征在于电子吸收，1 H NMR和13 C NMR和圆二色性（CD）光谱。在二胺和二胺配合物中，二肽通过NH 2和肽N的氮原子，COO-的氧原子和SCH 3的硫原子配位成四齿的钴（III）离子。
• Electron transfer reactions of methionine peptides with photochemically generated ruthenium(III)–polypyridyl complexes
  作者：Dharmaraj Thiruppathi、Periyakaruppan Karuppasamy、Muniyandi Ganesan、Veluchamy Kamaraj Sivasubramanian、Thangamuthu Rajendran、Seenivasan Rajagopal

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2014.09.003

  日期：2014.12

  Met-Ala Met-Ser Met-Val and Met-Leu. The reaction follows the overall second-order kinetics, first order each in the oxidant and the substrate. Based on the substituent and solvent effects, an outer-sphere electron transfer from the sulfur center of the peptide to Ru(III) has been proposed as the rate controlling step of the reaction. The ET nature of the reaction is confirmed from the recorded transient

  分光光度法研究了在乙腈水溶液中用六个Ru（III）-聚吡啶基络合物氧化五个蛋氨酸携带肽的动力学。[Ru（NN）3 ] 3+的电子转移（ET）反应配合物（NN =聚吡啶基配体）与含有蛋氨酸的肽对Ru（III）配合物配体的结构变化以及肽Met-Gly Met-Ala Met-Ser Met-Val和Met-N的N端组分敏感亮 该反应遵循整体的二级动力学，在氧化剂和底物中均为一级。基于取代基和溶剂的作用，已经提出了从肽的硫中心到Ru（III）的外球电子转移作为反应的速率控制步骤。通过激光闪光光解技术从记录的含有蛋氨酸硫自由基阳离子的肽的瞬态吸收光谱中证实了反应的ET性质。马库斯理论已成功地应用于ET反应。
• Regioselective reductive transamination of peptidic amides enabled by a dual Zr(IV)–H catalysis
  作者：Jian-Tao Tang、Yu Gan、Xuejiao Li、Baihua Ye

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.11.002

  日期：2022.12

  is a common structural motif of peptides and biologically active molecules, is a highly attractive target for catalytic transformations. Despite its high synthetic potential, the chemical inertness of the amide bond, owing to its resonance stabilization, has rendered this approach challenging. Existing catalytic modes essentially include metal-catalyzed carbon–nitrogen bond activation, transamidation

  酰胺基团是肽和生物活性分子的常见结构基序，是催化转化的极具吸引力的目标。尽管具有很高的合成潜力，但由于共振稳定性，酰胺键的化学惰性使这种方法具有挑战性。现有的催化方式主要包括金属催化的碳氮键活化、转酰胺基反应和催化酰胺还原。在此，我们报告了一种前所未有的催化还原转氨作用方案酰胺到交换身份的胺。通过缩醛胺的中介作用，酰胺与各种外部胺的组合会产生各种单胺和二胺，产率高，官能团相容性高，手性保留。还实现了带有多个酰胺基序的寡聚肽衍生物的区域选择性后修饰，并且实验研究和 DFT 计算都解释了位点选择性的起源。
• Mutual separation of proteins
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0176299A2

  公开（公告）日：1986-04-02

  A protein of interest or a Met-protein, e.g. the N-Met analog of the protein of the interest can be efficiently separated from a mixture thereof by subjecting the mixture to a separation procedure utilizing the difference in the isoelectric points between the protein and the Met-protein.

  利用蛋白质和 Met 蛋白之间等电点的差异，对混合物进行分离处理，可以有效地从混合物中分离出相关蛋白质或 Met 蛋白，例如相关蛋白质的 N-Met 类似物。
• Preparation of purified peptide deformylase
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2172545A1

  公开（公告）日：2010-04-07

  The invention relates to a method for preparing a purified peptide deformylase, comprising contacting a liquid which comprises a peptide deformylase containing an ionic tag and at least one other enzyme with an ion exchange material to which material the ionic tag binds by ionic interaction and separating the other enzyme from said peptide deformylase. The invention further provides a peptide deformylase comprising an ionic tag, a vector comprising a nucleic acid sequence encoding such a peptide deformylase and a cell comprising such a vector.

  本发明涉及一种制备纯化多肽变形酶的方法，包括将包含含有离子标签的多肽变形酶和至少一种其它酶的液体与离子交换材料接触，离子标签通过离子相互作用与该材料结合，并将其它酶与所述多肽变形酶分离。本发明进一步提供了一种包含离子标签的多肽变形酶、一种包含编码这种多肽变形酶的核酸序列的载体和一种包含这种载体的细胞。

表征谱图