N,N’-二乙基-N,N’-二甲基乙烯二胺 | 106-66-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N’-二乙基-N,N’-二甲基乙烯二胺
• 中文别名: N,N'-二乙基-N,N'-二甲基乙烷-1,2-二胺
• 英文名称: N,N'-diethyl-N,N'-dimethylethylenediamine
• 英文别名: N,N'-dimethyl-N,N'-diethyl-1,2-ethylenediamine；N,N'-diethyl-N,N'-dimethyl-1,2-ethanediamine；N,N'-DE-N,N'-DMEDA；N,N'-diethyl-N,N'-dimethylethane-1,2-diamine
• CAS: 106-66-1
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• mdl: MFCD00015111
• 分子量: 144.26
• InChiKey: BWTBHGDNJBIYAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.823±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 、 N,N’-二乙基-N,N’-二甲基乙烯二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(N,N'-diethyl-N,N'-dimethyl-1,2-ethanediamine)Cu(acetonitrile)](triflate)
  参考文献：
  名称：

  简单的过烷基化的1,2-二胺同源系列的双（μ-氧代）二氯（III）配合物：结构，稳定性和反应性的空间调节。

  摘要：

  我们基于过烷基化反式-（1R，2R）-环己二胺（CD）配体的核心家族，从相应的[非质子介质中LCu（MeCN）] CF3SO3种类1a-4a和O2在193 K; 为了比较的目的，类似地合成了基于全烷基化乙二胺和三齿聚氮杂环壬烷配体的其他Os（分别为5b-7b和8b-9b）。三角平面[LCu（MeCN）] 1 +物种被提议为活性O前体。通过结构表征了三配位的Cu（I）配合物[（L（TE））Cu（MeCN）] CF3SO3（4a）和[（L（TB））Cu（MeCN）] CF3SO3（10a）；10a的表观O2惰性与其四个苄基取代基的空间需求相关。O形成的速率 一个多步过程，可能通过1：1 [LCu（O2）] 1+中间体的缔合形成，对配位体空间和溶剂表现出显着依赖性：氧合4a（CD系列中反应最慢的O前体）是第一个相对于[4a]的化学级数，在四氢呋喃中进行的速度至少比在CH2Cl2中进行的速度快30

  DOI：

  10.1021/ic050331i
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基甲基胺 、 1,2-二溴乙烷 反应 7.0h， 以45%的产率得到N,N’-二乙基-N,N’-二甲基乙烯二胺
  参考文献：
  名称：

  オレフィン多量体の製造方法

  摘要：

  在含有铬化合物的催化剂存在下进行烯烃的多量化反应时，随着反应温度的升高，聚烯烃的副生成量有增加的趋势。 在特定的反应温度范围内，在含有铬化合物（A）、特定化合物（B）和有机金属化合物等化合物（C）的烯烃多量化用催化剂存在下，通过在相对较高温度下进行烯烃多量化反应，可以制备出抑制烯烃重合物副生成的烯烃多量体。

  公开号：

  JP2021151993A

文献信息

• [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LA LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2018098288A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present application provides bifunctional compounds of Formula (X), or an enantiomer, diastereomer, or stereoisomer thereof, or pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or prodrug thereof, which act as protein degradation inducing moieties for Bruton's tyrosine kinase (BTK). The present application also relates to methods for the targeted degradation of BTK through the use of the bifunctional compounds that link a ubiquitin ligase-binding moiety to a ligand that is capable of binding to BTK which can be utilized in the treatment of disorders modulated by BTK.

  本申请提供了化合物X的双功能化合物，或其对映体、非对映体、立体异构体，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，这些化合物作为布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的蛋白降解诱导基团。本申请还涉及通过使用将泛素连接酶结合基团与能够结合到BTK的配体连接的双功能化合物的方法，以实现BTK的靶向降解，可用于治疗由BTK调节的疾病。
• Transparent Conducting Oxides:  Texture and Microstructure Effects on Charge Carrier Mobility in MOCVD-Derived CdO Thin Films Grown with A Thermally Stable, Low-Melting Precursor
  作者：Andrew W. Metz、John R. Ireland、Jian-Guo Zheng、Ricardo P. S. M. Lobo、Yu Yang、Jun Ni、Charlotte L. Stern、Vinayak P. Dravid、Nicole Bontemps、Carl R. Kannewurf、Kenneth R. Poeppelmeier、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja039232z

  日期：2004.7.14

  High-quality CdO films were grown by MOCVD on glass and single-crystal MgO(100) between 300 and 412 degrees C. Film growth parameters and substrate surface have large effects on microstructure and electron carrier transport properties. Enhanced mobilities observed for highly biaxially textured films grown on MgO(100) vs glass are attributed, on the basis of DC charge transport and microstructure analysis,

  一系列低熔点、热稳定的镉金属有机化学气相沉积 (MOCVD) 前驱体已被合成、结构和光谱表征，并用于高导电和透明 CdO 薄膜的生长。该系列的一个成员，双(1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮)(N,N-二乙基-N',N'-二甲基-乙二胺)镉(II)，由于低熔点和强大的热稳定性，Cd(hfa)(2)()(N,N-DE-N',N'-DMEDA) 比以前可用的 Cd 前体具有特别显着的改进。在 300 到 412 摄氏度之间通过 MOCVD 在玻璃和单晶 MgO(100) 上生长高质量的 CdO 薄膜。薄膜生长参数和基板表面对微观结构和电子载流子传输性能有很大影响。在 MgO(100) 与玻璃上生长的高度双轴织构薄膜的迁移率增强归因于直流电荷传输和微观结构分析，这归因于中性杂质散射的减少和/或更密集的晶粒微观结构。尽管在 MgO(100) 上生长的单晶粒膜比具有大约 100 nm 离散
• Effects of secondary ligand and excitation on the thermally induced and photoinduced valence tautomerism semiquinonate – catecholate
  作者：Panče Naumov、Alexei A. Belik

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.01.003

  日期：2008.5

  Abstract Twelve mixed cobalt dioxolene complexes with various amines or pyridyl secondary ligands were prepared and characterized, two of which exhibit thermal valence tautomeric phase transitions. When these two complexes are excited in situ with a nanosecond Nd:YAG source (532 nm) at 10 K, the magnetization of their low temperature phases exhibits a combination of heating and photoexcitation effects

  摘要 制备并表征了十二种具有各种胺或吡啶基二级配体的混合钴二氧戊环配合物，其中两种表现出热价互变异构相变。当这两种配合物在 10 K 下用纳秒 Nd:YAG 源 (532 nm) 原位激发时，它们的低温相的磁化表现出加热和光激发效应的组合。对于光致相，观察到热衰变、浓度饱和和平衡效应对应用温度和激光强度的时间依赖性。得出的结论是，在研究低温光致价互变异构时，应明确考虑激光加热效应。
• Alkyl-Substitution Effect of the Diamine on Coordination Geometry and Ligand-Field Strength of Nickel(II) Mixed-Ligand Complexes Containing<i>N</i>-Alkylethylenediamine, Acetylacetonate, and Nitrate Ligands
  作者：Hitoshi Shirase、Mariko Saito、Machiko Arakawa-Itoh、Yutaka Fukuda

  DOI：10.1246/bcsj.82.230

  日期：2009.2.15

  Structures and spectral properties have been investigated for nickel(II) mixed-ligand complexes, [Ni(Me 4 en)(acac)(NO 3 )] (1), [Ni(EtMe3en)(acac)(NO 3 )] (2), [Ni(asym-Et 2 Me 2 en)(acac)(NO 3 )] (3), [Ni(Et3Meen)(acac)(N03)] (4), and [Ni(Et 4 en)(acac)(NO 3 )] (5) (Me 4 en = N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine, EtMe 3 en = N-ethyl-N,N',N'-trimethyl-ethylenediamine, asym-Et 2 Me 2 en = N,N-diethyl-N'

  已经研究了镍 (II) 混合配体配合物的结构和光谱特性，[Ni(Me 4 en)(acac)(NO 3 )] (1), [Ni(EtMe3en)(acac)(NO 3 )] ( 2), [Ni(asym-Et 2 Me 2 en)(acac)(NO 3 )] (3), [Ni(Et3Meen)(acac)(N03)] (4), 和 [Ni(Et 4 en) (acac)(NO 3 )] (5) (Me 4 en = N,N,N',N'-四甲基乙二胺，EtMe 3 en = N-乙基-N,N',N'-三甲基-乙二胺，不对称Et 2 Me 2 en = N,N-二乙基-N',N'-二甲基乙二胺，Et 3 Meen = N,N,N'-三乙基-N'-甲基-乙二胺，Et 4 en = N,N,N' ,N'-四乙基乙二胺，acac = 乙酰丙酮化物）。已经确定了配合物 2 和 3 的晶体结构。这些配合物具有
• 双反应活性基双阳离子基阳离子改性剂及其 制备方法与应用
  申请人：广东溢达纺织有限公司

  公开号：CN104086511B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明提供了一种双反应活性基双阳离子基阳离子改性剂的制备方法。该制备方法包括：将含有化合物CH2OCHCH2X的溶液与含有化合物R1R2NR5NR3R4的溶液混合，在不高于100℃的温度下回流反应3h‑24h，得到粗产品溶液，再经过提纯后得到双反应活性基双阳离子基阳离子改性剂。本发明还提供上述的制备方法制得的双反应活性基双阳离子基阳离子改性剂及该改性剂的应用，本发明的阳离子改性剂可用于纺织印染处理，改性之后的材质染色均匀性优良、日晒牢度不变，同时对于经酸性染料染色的阳离子改性织物不存在异味问题。

表征谱图