[(N,N'-diethyl-N,N'-dimethyl-1,2-ethanediamine)Cu(acetonitrile)](triflate) | 868832-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(N,N'-diethyl-N,N'-dimethyl-1,2-ethanediamine)Cu(acetonitrile)](triflate)
• CAS: 868832-59-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₀H₂₃CuN₃
• 分子量: 397.929
• InChiKey: LILNPWZAZRNIGC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(N,N'-diethyl-N,N'-dimethyl-1,2-ethanediamine)Cu(acetonitrile)](triflate) 、 氧气 以 not given 为溶剂， 生成 [(N,N'-diethyl-N,N'-dimethyl-1,2-ethanediamine)2Cu2(μ-O)2](triflate)2
  参考文献：
  名称：

  简单的过烷基化的1,2-二胺同源系列的双（μ-氧代）二氯（III）配合物：结构，稳定性和反应性的空间调节。

  摘要：

  我们基于过烷基化反式-（1R，2R）-环己二胺（CD）配体的核心家族，从相应的[非质子介质中LCu（MeCN）] CF3SO3种类1a-4a和O2在193 K; 为了比较的目的，类似地合成了基于全烷基化乙二胺和三齿聚氮杂环壬烷配体的其他Os（分别为5b-7b和8b-9b）。三角平面[LCu（MeCN）] 1 +物种被提议为活性O前体。通过结构表征了三配位的Cu（I）配合物[（L（TE））Cu（MeCN）] CF3SO3（4a）和[（L（TB））Cu（MeCN）] CF3SO3（10a）；10a的表观O2惰性与其四个苄基取代基的空间需求相关。O形成的速率 一个多步过程，可能通过1：1 [LCu（O2）] 1+中间体的缔合形成，对配位体空间和溶剂表现出显着依赖性：氧合4a（CD系列中反应最慢的O前体）是第一个相对于[4a]的化学级数，在四氢呋喃中进行的速度至少比在CH2Cl2中进行的速度快30

  DOI：

  10.1021/ic050331i
• 作为产物：
  描述：

  四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 、 N,N’-二乙基-N,N’-二甲基乙烯二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(N,N'-diethyl-N,N'-dimethyl-1,2-ethanediamine)Cu(acetonitrile)](triflate)
  参考文献：
  名称：

  简单的过烷基化的1,2-二胺同源系列的双（μ-氧代）二氯（III）配合物：结构，稳定性和反应性的空间调节。

  摘要：

  我们基于过烷基化反式-（1R，2R）-环己二胺（CD）配体的核心家族，从相应的[非质子介质中LCu（MeCN）] CF3SO3种类1a-4a和O2在193 K; 为了比较的目的，类似地合成了基于全烷基化乙二胺和三齿聚氮杂环壬烷配体的其他Os（分别为5b-7b和8b-9b）。三角平面[LCu（MeCN）] 1 +物种被提议为活性O前体。通过结构表征了三配位的Cu（I）配合物[（L（TE））Cu（MeCN）] CF3SO3（4a）和[（L（TB））Cu（MeCN）] CF3SO3（10a）；10a的表观O2惰性与其四个苄基取代基的空间需求相关。O形成的速率 一个多步过程，可能通过1：1 [LCu（O2）] 1+中间体的缔合形成，对配位体空间和溶剂表现出显着依赖性：氧合4a（CD系列中反应最慢的O前体）是第一个相对于[4a]的化学级数，在四氢呋喃中进行的速度至少比在CH2Cl2中进行的速度快30

  DOI：

  10.1021/ic050331i