N,N’-二乙基-1,6-二氨基己烷 | 13093-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N’-二乙基-1,6-二氨基己烷
• 中文别名: N1,n1-二乙基-1,6-己二胺；N,N'-二乙基-1,6-二氨基己烷；N,N-二乙基-1,6-二氨基己烷；1,6-双(乙基氨基)己烷；N,N-二乙基-1,6-己二胺；N，N'-二乙基-1,6-二氨基己烷
• 英文名称: N,N'-diethylhexamethylenediamine
• 英文别名: N,N′-diethyl-1,6-hexanediamine；N,N'-diethyl-hexane-1,6-diamine；N,N'-diethyl-1,6-hexanediamine；1,6-bis-(ethylamino)hexane；1,6-bis-(ethylamino)-hexane；N,N'-diethyl-hexanediyldiamine；N,N'-Diethyl-1,6-diaminohexane；N,N'-diethylhexane-1,6-diamine
• CAS: 13093-05-5
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂
• mdl: MFCD00026707
• 分子量: 172.314
• InChiKey: LDQWVRMGQLAWMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  259-260 °C
• 沸点：
  228 °C
• 密度：
  0.83

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2921290000
• 危险品运输编号：
  UN 2735
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

N,N'-二乙基-1,6-二氨基己烷 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： N,N'-Diethyl-1,6-diaminohexane
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N,N'-二乙基-1,6-二氨基己烷
百分比： >97.0%(GC)(T)
CAS编码： 13093-05-5
N,N'-二乙基-1,6-二氨基己烷 修改号码：2

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模块 3. 成分/组成信息
俗名： 1,6-Bis(ethylamino)hexane , N,N'-Diethylhexamethylenediamine , N,N'-
Diethyl-1,6-hexanediamine
分子式： C10H24N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
N,N'-二乙基-1,6-二氨基己烷 修改号码：2

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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 228 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.83
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 气敏
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2735
正式运输名称： 多聚胺, 液体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-二乙基-1,6-二氨基己烷 在 氧化亚氮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以6.8%的产率得到(Z)-1-{N-ethyl-N-[6-(N-ethylammoniohexyl)amino]}diazen-1-ium-1,2-diolate
  参考文献：
  名称：

  More Lipophilic Dialkyldiamine-Based Diazeniumdiolates:  Synthesis, Characterization, and Application in Preparing Thromboresistant Nitric Oxide Release Polymeric Coatings

  摘要：

  The synthesis, characterization, and biomedical application in preparing more thromboresistant polymeric coatings for a series of lipophilic dialkyldiamine-based diazeniumdiolates are described. Dialkylhexamethylenediamine diazeniumdiolates of the form RN[N(O)NO](-)-(CH2)(6)(NH2R)-R-divided by, where R = CH3, CH2CH3, (CH2)(2)CH3, (CH2)(3)CH3, (CH2)(4)CH3, (CH2)(5)CH3, and (CH2)(11)CH3, are prepared via reaction of the corresponding diamine with NO. The more lipophilic diazeniumdiolates [e.g., R = (CH2)(3)CH3] can be incorporated into hydrophobic polymeric films (e.g., plasticized PVC), and the resulting materials release NO for extended periods of time upon exposure to PBS buffer. The mechanism of NO release from these films is examined in detail. More stable initial NO release can be achieved by adding lipophilic anionic species (e.g., tetraphenylborate derivative) to the polymeric material to buffer the activity of protons within the organic phase. It is shown that the use of these new lipophilic NO-donors in polymers provides the ability to tailor NO release rates for a variety of medical applications. As an example, polymers doped with N,N'-dibutylhexamethylenediamine diazeniumdiolate and a tetraphenylborate derivative are employed as coatings for vascular grafts in sheep. The NO release grafts exhibited enhanced performance and had an average 95% thrombus-free surface area compared to 42% for the corresponding control grafts when examined after 21d of implantation.

  DOI：

  10.1021/jm030286t
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-六亚甲基双乙酰胺 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到N,N’-二乙基-1,6-二氨基己烷
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二取代的α,ω-烷二胺、线性双二硫代氨基甲酸酯的前体的合成

  摘要：

  摘要 线性双二硫代氨基甲酸酯可方便地从对称双取代的 α,ω-链烷二胺获得，其制备方法已有报道。

  DOI：

  10.1080/00397919608003643

文献信息

• 폴리머, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물, 감광성 수지막, 컬러필터 및 디스플레이 장치
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR20190078314A

  公开（公告）日：2019-07-04

  폴리머, 상기 폴리머를 포함하는 감광성 수지 조성물, 상기 감광성 수지 조성물을 이용하여 제조되는 감광성 수지막, 상기 감광성 수지막을 포함하는 컬러필터 및 상기 컬러필터를 포함하는 디스플레이 장치가 제공된다.

  聚合物，包括上述聚合物的感光性树脂组合物，由上述感光性树脂组合物制造的感光性树脂膜，包括上述感光性树脂膜的彩色滤光片以及包括上述彩色滤光片的显示装置被提供。
• Internal release agent, composition including internal release agent, and process for producing a plastic lens using same composition
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US10239239B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  An internal release agent includes at least one phosphodiester represented by the following general formula (1). In the formula, R1 and R2 independently represent a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, which is optionally substituted with at least one hydroxyl group, and R3 represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms. A plurality of R3's may be the same as or different from each other. M represents a hydrogen atom, an ammonium ion, an alkali metal ion, or a monovalent/divalent alkali earth metal ion, and n is an integer of 1 to 60.

  内部释放剂至少包括一个由以下一般式（1）表示的磷酸二酯。在该式中，R1和R2分别表示具有1至30个碳原子的烃基，该烃基可以选择性地取代至少一个羟基，而R3表示具有2至4个碳原子的烷基基团。多个R3可以相同或者彼此不同。M代表氢原子、铵离子、碱金属离子或者一价/二价碱土金属离子，n为1至60的整数。
• Selective Monoacylation of Symmetrical Diamines via Prior Complexation with Boron
  作者：Zhongxing Zhang、Zhiwei Yin、Nicholas A. Meanwell、John F. Kadow、Tao Wang

  DOI：10.1021/ol0300773

  日期：2003.9.1

  [reaction: see text] Pretreatment of a symmetrical primary or secondary diamine with 9-BBN prior to the addition of an acyl chloride significantly suppressed undesired diacylation, and the product of monoacylation predominated. The reactive preference is interpreted as the result of a selective deactivation of one nitrogen atom of the diamine by 9-BBN.

  [反应：见正文]在添加酰氯之前，用9-BBN预处理对称的伯或仲二胺会显着抑制不希望的二酰化作用，并且单酰化产物占主导地位。反应性偏爱被解释为二胺的一个氮原子被9-BBN选择性失活的结果。
• Bis-diazeniumdiolates of Dialkyldiamines:  Enhanced Nitric Oxide Loading of Parent Diamines
  作者：Melissa M. Reynolds、Zhengrong Zhou、Bong K. Oh、Mark E. Meyerhoff

  DOI：10.1021/ol050541z

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text] The synthesis and characterization of a series of symmetric bis-dialkyldiamine-based diazeniumdiolates, RN[N(O)NO(-)Na(+)](CH(2))(x)()N[N(O)NO(-)Na(+)]R', are reported. Preparation of corresponding intramolecular diazeniumdiolates of the form RN[N(O)NO](-)(CH(2))(x)()NH(2)(+)R' with alkyl groups > (CH(2))(4)CH(3) have been shown previously to lack stability. In contrast, sodium-stabilized

  [反应：请参阅文本]一系列对称的基于双二烷基二胺的二氮杂二烯二醇鎓盐RN [N（O）NO（-）Na（+）]（CH（2））（x）（）N [据报道，N（O）NO（-）Na（+）] R'。制备形式为RN [N（O）NO]（-）（CH（2））（x）（）NH（2）（+）R'的烷基>（CH（2））（ 4）CH（3）先前已显示出缺乏稳定性。相反，当将这些相同的二胺在碱性介质中与NO反应时，可以容易地形成这种亲脂性物质的钠稳定的双二氮烯二醇盐。相对于每摩尔原始二胺，所得化合物释放出4摩尔NO。这种方法能够合成比以前更多的亲脂性NO供体。
• N-(2-Methyl-2-nitropropyl) and N-Nitroso Derivatives of Some Diamines
  作者：Stanislav Kafka、Antonín Klásek、Petr Sedmera

  DOI：10.1135/cccc19951541

  日期：——

  Preparation of ten new derivatives of 1,6-hexanediamine and 1,4-bis(4-aminophenoxy)butane with different combination of N-nitroso and/or N-(2-methyl-2-nitropropyl) groups is presented. The title compounds are potential improvers of vulcanized rubber dynamic properties.

  介绍了十种新的1,6-己二胺和1,4-双(4-氨基苯氧基)丁烷衍生物的制备，它们具有不同组合的N-亚硝基和/或N-(2-甲基-2-硝基丙基)基团。这些标题化合物可能是硫化橡胶动态性能的潜在改进剂。

表征谱图