摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-N-benzyl-N-metylvaline | 42492-62-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-benzyl-N-metylvaline
英文别名
N-Methl-N-benzyl-L-valin;(2S)-2-[benzyl(methyl)azaniumyl]-3-methylbutanoate
(S)-N-benzyl-N-metylvaline化学式
CAS
42492-62-6
化学式
C13H19NO2
mdl
——
分子量
221.299
InChiKey
BLRQXMHAGNJVHO-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    153-155℃
  • 密度:
    1.066

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922499990

SDS

SDS:07ce9318401b6bcc74ebbffc0d00ec30
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-N-benzyl-N-metylvaline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 N-甲基-L-缬氨酸
    参考文献:
    名称:
    旋光性N-单甲基氨基酸的合成
    摘要:
    描述了旋光性N-单甲基化氨基酸(V)的合成。它涉及一个三步过程,从光学活性氨基酸(I)开始,然后将其转化为其苄基衍生物(III),随后进行甲基化(IV),最后进行氢解。反应顺序不消旋地进行。
    DOI:
    10.1002/hlca.19630460133
  • 作为产物:
    描述:
    L-缬氨酸甲酸 作用下, 反应 2.0h, 生成 (S)-N-benzyl-N-metylvaline
    参考文献:
    名称:
    旋光性N-单甲基氨基酸的合成
    摘要:
    描述了旋光性N-单甲基化氨基酸(V)的合成。它涉及一个三步过程,从光学活性氨基酸(I)开始,然后将其转化为其苄基衍生物(III),随后进行甲基化(IV),最后进行氢解。反应顺序不消旋地进行。
    DOI:
    10.1002/hlca.19630460133
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON alpha -(N,N-DIALKYL)-AMINOCARBONSÄUREAMIDEN<br/>[EN] PROCESS FOR PRODUCING alpha -(N,N DIALKYL)-AMINO CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE alpha -(N,N-DIALKYLE)-AMIDES D'ACIDE AMINOCARBOXYLIQUE
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1997005096A1
    公开(公告)日:1997-02-13
    (DE) Es wird ein Verfahren zur Herstellung von $g(a)-(N,N-Dialkyl)-aminocarbonsäureamiden der Formel (I), in der die Substituenten die angegebene Bedeutung besitzen, beschrieben, welches darin besteht, daß man die entsprechenden freien Säuren mit primären oder sekundären Aminen in Gegenwart von Anhydriden einer Alkanphosphonsäure umsetzt.(EN) The description relates to a process for producing $g(a)-(N,N dialkyl)-amino carboxylic acid amides of formula (I) in which the constituents have the meanings given, in which the corresponding free acids are reacted with primary or secondary amines in the presence of anhydrides of an alkane phosphonic acid.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation de $g(a)-(N,N-dialkyle)-amides d'acide aminocarboxylique de la formule (I) dans laquelle les substituants ont la notation mentionnée. Ce procédé se caractérise en ce qu'on fait réagir les acides libres correspondants avec des amines primaires ou secondaires en présence d'anhydrides d'un acide phosphonique d'alcane.
    一种生产形式为式 (I) 的 $g(a)-(N,N-Dialkyl)$-氨基碳酸酯酰胺的方法将被描述,该方法涉及将相应的自由酸与一级或二级胺在航空航天系的环境中反应。
  • Is there a scaffolding domain within the structure of the immunosuppressive agent cyclosporin a (CsA)? Studies of the cyclophilin binding domain of CsA
    作者:Stuart L. Schreiber、Neville J. Anthony、Bruce D. Dorsey、Ronald C. Hawley
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82401-6
    日期:1988.1
  • Stereoselektive synthese von D-α-hydroxycarbonsäuren bzw. D-α-hydroxycarbonsäuren enthaltenden depsipeptiden aus L-aminosäuren
    作者:Hans-Georg Lerchen、Horst Kunz
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95009-3
    日期:1985.1
  • Nucleophilic ring-opening reactions of morpholin-2-ones. A resolution of dl-(secondary-alkyl)amines
    作者:Choji Kashima、Kazuo Harada
    DOI:10.1021/jo00265a015
    日期:1989.2
  • DOLOSTATIN ANALOG
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0674652A1
    公开(公告)日:1995-10-04
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物