4-溴-2-氯-N,N-二甲基苯胺 | 50638-51-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-溴-2-氯-N,N-二甲基苯胺
• 英文名称: 4-bromo-2-chloro-N,N-dimethylaniline
• CAS: 50638-51-2
• 化学式: C₈H₉BrClN
• 分子量: 234.523
• InChiKey: PKPXCBIUESSICA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氯-N,N-二甲基苯胺 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-溴-2-氯苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  从苯胺到芳醚：一种温和条件下的简便，高效且多功能的合成方法

  摘要：

  我们通过醇/酚（ROH）与芳基铵盐（ArNMe反应开发了用于芳基醚的合成的简单且直接的方法3 +），它很容易从苯胺制备（ArNR' 2，R'= H或Me） 。该反应在室温下顺利地且快速地进行（在几个小时内）在市售的碱，例如KO的存在吨卜或KHMDS，并具有相对于二者ROH和ArNR'宽的底物范围2。它具有可扩展性，并且与各种功能组兼容。

  DOI：

  10.1002/anie.201712618
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N,N-二甲基苯胺 在 三甲基氯硅烷 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到4-溴-2-氯-N,N-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  原位生成超价碘试剂用于芳烃的亲电氯化反应

  摘要：

  据报道，使用PIFA和简单的氯源进行芳烃的亲电氯化的高效无金属方法。当分别使用PIFA–KCl和PIFA–TMSCl的组合时，有人建议原位形成不同的基于I（III）的物质，例如PhI（OCOCF 3）Cl和PhICl 2作为氯化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900237

文献信息

• In situ Generation of Hypervalent Iodine Reagents for the Electrophilic Chlorination of Arenes
  作者：Albert Granados、Zhiyu Jia、Marc del Olmo、Adelina Vallribera

  DOI：10.1002/ejoc.201900237

  日期：2019.5.8

  Efficient metal‐free methods for the electrophilic chlorination of arenes using PIFA and simple chlorine sources are reported. The in situ formation of different I(III)‐based species such as PhI(OCOCF3)Cl and PhICl2 are proposed as chlorinating agents when using the combination of PIFA–KCl and PIFA–TMSCl respectively.

  据报道，使用PIFA和简单的氯源进行芳烃的亲电氯化的高效无金属方法。当分别使用PIFA–KCl和PIFA–TMSCl的组合时，有人建议原位形成不同的基于I（III）的物质，例如PhI（OCOCF 3）Cl和PhICl 2作为氯化剂。
• Substituted terphenyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05739166A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  A class of terphenyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula II: ##STR1## wherein each of R.sup.2 and R.sup.3 is independently selected from hydrido and halo; or wherein R.sup.2 and R.sup.3 together form --OCH.sub.2 O--; wherein each of R.sup.6 through R.sup.8 is independently selected from hydrido, lower alkyl, halo, lower alkoxy, lower haloalkyl, and lower dialkylamino; or wherein R.sup.6 and R.sup.7 together form --OCH.sub.2 O; and wherein R.sup.12 is selected from lower alkylsulfonyl and aminosulfonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了一类三联苯化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由Formula II定义：其中R.sup.2和R.sup.3中的每一个都独立地选择自氢和卤素；或者其中R.sup.2和R.sup.3一起形成--OCH.sub.2 O--;其中R.sup.6到R.sup.8中的每一个都独立地选择自氢、较低烷基、卤素、较低烷氧基、较低卤代烷基和较低二烷基氨基；或者其中R.sup.6和R.sup.7一起形成--OCH.sub.2 O；其中R.sup.12从较低烷基磺酰基和氨基磺酰基中选择；或其药用可接受盐。
• Novel Terphenyls as Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors and Orally Active Anti-inflammatory Agents
  作者：James J. Li、Monica B. Norton、Emily J. Reinhard、Gary D. Anderson、Susan A. Gregory、Peter C. Isakson、Carol M. Koboldt、Jaime L. Masferrer、William E. Perkins、Karen Seibert、Yan Zhang、Ben S. Zweifel、David B. Reitz

  DOI：10.1021/jm950878e

  日期：1996.1.1

  The sulfonamide analogs 17 and 21 were found to be much more potent COX-2 inhibitors and orally active anti-inflammatory agents than the corresponding methyl sulfone analogs 16 and 20, respectively, albeit with some decrease in COX-2 selectivity. Structure-activity relationship studies have determined that incorporation of two fluorine atoms in the central phenyl group, as in 20 and 21, is extremely

  一系列新的三联苯甲基砜和磺酰胺已被证明是高效的选择性环氧合酶2（COX-2）抑制剂。发现磺酰胺类似物17和21分别比相应的甲基砜类似物16和20更有效的COX-2抑制剂和口服活性抗炎药，尽管COX-2选择性有所降低。结构-活性关系研究已经确定，在中央苯基中引入两个氟原子（如20和21）对于体外COX-2的效力和选择性以及体内活性都极为有利。1,2-二芳基-4,5-二氟苯磺酰胺系列中几个值得注意的例子是21a-c，k，l，n（COX-2，IC50 = 0.002-0.004 microM），其中所有都具有体外COX-1 / COX-2选择性>1000。此外，在炎症的气袋模型中，磺酰胺21a，b，d，g，j，m，n，q显示出大大增强的口服活性，并抑制了90％以上的前列腺素E2产生。此外，在大鼠佐剂诱导的关节炎模型（ED50 = 0.05 mg / kg）和角叉菜胶诱导的痛觉过敏试验（ED50 =
• Substituted biphenyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20020169206A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  A class of substituted biphenyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula III: 1 wherein each of R 11 through R 13 is independently selected from hydrido, halo, lower alkoxy, lower haloalkyl, amino, lower alkylamino, lower dialkylamino, and lower haloalkoxy; or wherein R 11 and R 12 together form —O(CH 2 ) n O—; wherein n is 1-2, inclusive; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了一类取代联苯化合物，用于治疗炎症和炎症相关疾病。特别感兴趣的化合物由公式III:1定义，其中R11到R13中的每个都是独立选择的氢基，卤素，较低的烷氧基，较低的卤代烷基，氨基，较低的烷基氨基，较低的二烷基氨基和较低的卤代烷氧基; 或其中R11和R12一起形成-O(CH2)nO-; 其中n为1-2，包括1和2; 或其药学上可接受的盐。
• [EN] SUBSTITUTED BIPHENYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES DIPHENYLE SUBSTITUES POUR LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996016934A1

  公开（公告）日：1996-06-06

  (EN) A class of substituted biphenyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (III), wherein each of R11 through R13 is independently selected from hydrido, halo, lower alkoxy, lower haloalkyl, amino, lower alkylamino, lower dialkylamino, and lower haloalkoxy; or wherein R11 and R12 together form -O(CH2)nO-; wherein n is 1-2, inclusive; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.(FR) Composés diphényle substitués pour le traitement des inflammations et des affections liées à des inflammations. Les composés d'un intérêt particulier sont définis par la formule (III) dans laquelle chaque R11 à R13 est choisi séparément parmi hydrido, halo, alcoxy inférieur, haloalkyle inférieur, amino, alkylamino inférieur, dialkylamino inférieur et haloalcoxy inférieur; ou bien R11 et R12 forment ensemble -O(CH2)nO-, où n est égal à 1 ou 2; ou alors un sel de ces composés acceptable sur le plan pharmaceutique.

  一种取代的联苯类化合物用于治疗炎症及炎症相关疾病。特别感兴趣的化合物由通式(III)表示，其中R11至R13各自独立地选自氢、卤素、低级烷氧基、低级 halo烷基、氨基、低级烷基氨基、低级二烷基氨基和低级 halo烷氧基；或者 R11 和 R12 一起形成 -O(CH2)nO-，其中 n 的值为 1 或 2；或其药学上可接受的盐。